高考名师预测生物试题知识点04遗传的分子细胞基础..docVIP

热点04 遗传的分子、细胞基础 1．下图为某高等生物细胞某种分裂的两个时期的结构模式图，a、b表示染色体片段。下列关于两图叙述错误的是 A．图1细胞处在减数第二次分裂中期，此时期没有遗传物质的复制 B．两图说明分裂过程中可能发生基因重组 C．同源染色体上等位基因的分离不发生在两图所处的分裂时期 D．若两图来源于同一个卵原细胞，且图2是卵细胞，则图1是次级卵母细胞 【答案】D 解析：图1为细胞处在减数第二次分裂中期，图2为减数第二次分裂末期，遗传物质的复制发生在间期故A正确。图1、2看出联会时期发生了交叉互换，故B正确。等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，故C正确。由一个卵原细胞分裂而来，若图2是卵细胞，图2则为第一极体，故D错。 2．下图为基因型AABb的雌性动物某细胞分裂示意图，相关判断正确的是 A．此细胞可能是次级精母细胞或次级卵母细胞或极体 B．产生a基因的原因可能是联会时期发生了非姐妹染色单体间的交叉互换 C．此细胞的子细胞发育成的个体是单倍体 D．用秋水仙素处理此细胞可得到四倍体 【答案】C 解析: 由该细胞是雌性动物的细胞,不可能是次级精母细胞,只能是次级卵母细胞或极体,A错误；由该动物的基因型是AABb，产生a基因的原因可能是基因突变，不可能是非姐妹染色单体间的交叉互换，B错误；此细胞的子细胞发育成的个体是单倍体，C正确；用秋水仙素处理此细胞可得到二倍体，D错误。 3．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是 （ ） A．与母亲有关、减数第二次分裂 B．与父亲有关、减数第一次分裂 C．与父母亲都有关、受精作用 D．与母亲有关、减数第一次分裂 【答案】A 解析：红绿色盲为伴X隐性遗传，父母正常儿子患病则母亲必然是携带者。对XYY来说，问题肯定出现在父亲身上。有两种可能（1）减一后期，XY未分离，减二后期XY着丝点同时分离；（2）减一后期，XY分离，减二后期Y染色体着丝点未分离，A正确。 4.下列说法正确的是 （ ） A．由图2所示的基因型可以推知：该生物个体肯定不能合成黑色素 B．若b1链的(A＋T＋C)/b2链的(A＋T＋G)＝0.3，则b2为RNA链 C．若图2中的2个b基因都突变为B，则该生物体可以合成出物质乙 D．图2所示的生物体中肯定存在某细胞含有4个b基因 【答案】D 解析 图1表示b基因正常转录过程中的局部分子状态图，图2表示该生物正常个体的体细胞基因和染色体的关系。某生物的黑色素产生需要如图3所示的3类基因参与控制，三类基因的控制均表现为完全显性。 根据图3可以知道要产生黑色素基因型是A_bbC_，而图二中可以看出基因组成有Aabb所以有可能产生黑色素，A错。由于b1和b2都有T存在所以两条链都是DNA的一部分，B错。若图2中的2个b基因都突变为B基因型为AaBB不可能合成乙物质，C错。图2所示的生物在有丝分裂后期的细胞中有4个b，D正确。 5．下图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是 A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方 B．若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错 C．若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致 【答案】C 解析 可知，患者2体内有两条相同的染色体，是由父方的一条染色体形成的两条子染色体，因而，可以确定是由父方减数第二次分裂异常造成的，A、B正确；患者1体内的3条染色体不能确定来自父方，还是母方，二者均有可能，C项错误；若发病原因为有丝分裂异常所致，则额外染色体可能是胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体形成的 子染色体没有分开所致，D项正确。 6.下图为细胞膜上神经递质受体基因的复制表达等过程。下列相关分析中不正确的是 A．①过程需要模板、原料、酶和能量四个条件 B．为方便起见，获得该基因mRNA的最佳材料是口腔上皮细胞 C．图中①②③过程一定发生碱基互补配对 D．人的囊性纤维病体现了基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 【答案】B 解析①过程是DNA分子复制过程，需要模板、原料、能量和酶等基本条件，A正确；利用提取的 RNA人们可以对特定的基因表达进行定量的检测，从分子水平精确的了解细胞生命活动的规律，神经递质是神经细胞分泌的，一般采用神经细胞提取，B错误；①是DNA复制，②是转录，③是翻译都要进行碱基互补配对，C正确；基因对性状的直接控制的实质是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。囊