【2017年整理】重要鸡病简介(四).docVIP

(八)甘保罗病传染性滑氏囊炎 (GUMBORODISEASE;INFECTIOUSBURSALDISEASE) 甘保罗病又称为传染性滑氏囊炎，或传染性粘液囊病是一种经常发生於50日龄以下小鸡的一种病毒性疾病。目前已知全世界各主要鸡只生产地区皆有此病存在。由於本病病毒对於消毒剂或是一般清洁方法的抵抗力都很强，因而一旦发生了本病，病毒就能永远存在该场内。虽然病毒的毒力可能有变异有时会变强，有时野外毒力也可能减弱，但是病毒却长久存在，极不容易清除。 2fi0f6c5c K7 本病的潜伏期相当短实验室接种显示接触24小时之内就能感染，而2~3天之内就能出现临床徵状。临床病徵通常发生於3~6周龄的小鸡，但3周龄以下或6周龄以上小鸡很少有临床病徵。典型临床症状常呈突发地逆羽、水样下痢、震颠等等，其後小鸡变得沉郁、衰颓、不愿被移动。另外，早期白色下痢便往往也引发啄肛的现象。死亡率在20%以下，但感染率则为百分之百。病程约5~7天，蛋鸡似乎要比肉鸡更易感染，死亡率也稍为高一些。感染的早期，滑氏囊呈肿大，甚至有出血的情形，而感染6天之後，肿胀会逐渐消失，接着滑氏囊开始萎缩。有时本病会被误诊为球病，这是需要特别注意的地方。 早期感染破坏鸡只免疫系统，造成对疾病抵抗力及其他疫苗免疫力的降低 远较上述病情见严重得多的是，甘保罗病毒对於鸡只免疫系统所造成的损害。使小鸡免疫系统受到永久性的破坏，不但使小鸡对抗其他疾病的能力要大为下降而易罹患其他疾病，并且对於接种疫苗的免疫效力也会大为降低。此型的甘保罗往往发生於21日龄以下的小鸡，由於其临床症状轻微，甚至外观完全正常，更使得往往不能及时发现本病的感染。破坏免疫系统型甘保罗病(次临床型甘保罗病)，对养鸡业者造成的经济损失，有更重大的影响。 鸡只的免疫系统，是一个复杂的体系。主要产生免疫能力的器官，是滑氏囊以及胸腺。滑氏囊制造构成体液免疫的B细胞，而胸腺则生产构成细胞免疫的T细胞。幼龄鸡只的滑氏囊及胸腺均是被“设定”为产生主动免疫的器官。甘保罗病毒(IBDV)不仅会攻击滑氏囊，也会对胸腺造成损害。如果3周龄以前发生感染，那麽这种损害就会终生存在。但如果是3周龄以後才感染本病，对免疫系统的损害是暂时性。而可在感染之後2~3周恢复。因而，对於3周龄以前的小鸡，我们必须加以有效的预防。 利用移行抗体来避免初生雏的早期感染 由母鸡所获得的被动免疫移行体，在防止小鸡早期感染上甚有帮助。我们可以藉着使母鸡保持高强移行抗体的方法美国沙氏大药厂已开发成功了一种种鸡用的死毒疫苗(BURSINE-K)，可以藉着种鸡接种(BURSINE-K)使初生初雏获得高力价移行抗体，而免於感染甘保罗病。由於移行抗体的半衰期仅3~4天，要使小鸡体内有主动免疫的能力，仍需於适当日龄再接种甘保罗活毒疫苗。 疫苗的安全性及免疫效果关系甘保罗防疫计划的成败： 制造甘保罗活毒疫苗必须考虑的因子相当复杂，尤其是采用的毒株要有适当的最佳免疫效果，却又不能毒力过强而导致接种後会损害到滑氏囊本身。一些反应过强的毒株(Hot-strain型)制成的疫苗，使用不当会伤害到小鸡，而过弱的毒株，效果较差，免疫力也不稳定。沙氏大药厂所开发的甘保罗活毒疫苗，采用乔治亚大学所分离的Lukert株加以弱毒化处理，开发过程中曾在美国11家大规模种鸡、蛋鸡、肉鸡场进行过长期时间试验，证明绝不会引起不良反应而免疫能力非常好。许多场里都证明了使用甘保罗活毒疫苗後，鸡只增重及存活率都较未使用疫苗的对照组要好得多。这是因为使用了甘保罗疫苗，对许多不显染的疾病，以及未知因予疾病的抵抗力要增强了许多之缘故。直到不久以前，在美国还有许多人依赖野外毒，或强毒力的疫苗来免疫这样做当然甚为不妥，因为会使甘保罗病的因子长期保存在鸡群里。但是现在我们已可以应用新开发的高免疫力，高安全度的沙氏甘保罗。 甘保罗的防疫计划应考虑的各项因素： 甘保罗的防疫计划稍复杂些。当我们拟定甘保罗接种计划的时候，我们最好能确知该批亲代母鸡抗体的强度。为能达成有效的主动免疫，关键在於接种时被动免疫的抗体要低，以免疫苗的作用受到移行抗体的影响。如果小鸡体内还有大量移行抗体存在时就予以接种，活毒疫苗将不会发挥完整的免疫效果；如果太晚接种，或是移行抗体以降到很低的时候才接种，小鸡就有感染本病的危险了。 如果亲代种鸡能予以免疫(沙氏大药厂已研发制出甘保罗死毒疫苗推荐於16~18周龄接种於种鸡)可使整个产蛋期间的抗体都保持一个相当高而稳定力价。例如说在第35周所生的蛋与第50周所生的蛋具有等量有效的移行抗体，则小鸡首次活毒疫苗接种(1~4日龄)可以免去。 研究人员已获得结论，种鸡在3周龄前接种活毒疫苗，8~11周龄在泡饮活毒一次，产蛋前3周再补强接种油性死毒疫苗一次，则可以获得非常好的免疫效果。第三次的油性死毒补强注射能引发“回亿