第二节分子的立体结构2.19解决方案.ppt

三、杂化轨道理论简介 作 业 * 一、形形色色的分子 1、三原子分子立体结构有直线形和V形两种 2、四原子分子大多数采取平面三角形和三角锥形 两种立体结构 3、五原子分子立体结构：最常见的是正四面体形 分子的立体结构与其稳定性有关。分子的结构 不同也会导致物质性质不同。 分子的空间结构我们看不见，那么科学家是怎样测定的呢？ 分子式：C10H16 金刚烷分子内含有环己 烷组成的三环体系, 环己 烷均以椅式构象存在,碳原 子的排布方式为正四面体。 ①一个共价分子或离子中，中心原子A周围所配置 的原子B（配位原子）的几何构型，主要决定于中 心原子的价电子层中各电子对间的相互排斥作用。 二.价层电子对互斥理论 1.价层电子对互斥理论要点 ②这些电子对在中心原子周围按尽可能互相远离的 位置排布，以使彼此间的排斥能最小,形成 VSEPR模型 八面体 三角双锥 四面体 三角形 直线 VSEPR模型 6 5 4 3 2 中心原子价层电子对数目ｎ 用来预测分子 的立体构型 ②根据中心原子价层电子对数目确定VSEPR 空间构型 八面体 三角双锥 四面体 三角形 直线 VSEPR模型 6 5 4 3 2 价层电子对 数目ｎ ③ 略去VSEPR模型中中心原子上的孤电子对，得到 分子的空间构型。 2.用价层电子对互斥理论判断分子（ABn型）空间结构 ①确定中心原子价层电子对数目 =σ键电子对数目+中心原子上的孤对电子数目 与中心原子 结合的原子数 =1/2（a-bx） CO32- NH4+ CO2 SO2 BF3 CH4 PH3 H2S 分子的 空间结构 VESPR空间 构型 价层电子 对数=σ键 +1/2（a-bx） 孤对电子数 =1/2（a-bx） 配体原子最 多能接受的 电子数b 中心原 子价电 子a 三、杂化理论： 1.在形成分子时，每一原子中能量相近的“轨道”会发生重组，形成新的原子轨道，这个过程称“杂化”，新的原子轨道称“杂化轨道”。 2.杂化前后原子“轨道”总数不变，但能量趋于平均化，“杂化轨道”的对称性更高，杂化后轨道伸展方向，形状发生改变，更有利于成键。 3.原子可用“杂化轨道”与其它原子的轨道（或“杂化轨道”）重叠形成共价键。 为了补充了价键理论的不足，鲍林(Pauling)在价键理论基础上提出了“杂化”假设。 C原子基态原子电子排布的轨道表示式 sp3杂化轨道的形成过程 x y z x y z z x y z x y z 109°28′ C原子基态电子排布轨道表示式 sp2杂化轨道的形成过程 x y z x y z z x y z x y z 120° C原子基态原子电子排布的轨道表示式 sp杂化轨道的形成过程 x y z x y z z x y z x y z 180° 小结：s-p型的三种杂化比较 CH4? , CCl4 BF3? , C2H4 BeCl2 , C2H2 实? ?????例 正四面体 正三角形 直 线 空? 间? 构? 型 1090 28’ 1200 1800 杂化轨道 间夹角 4个sp3杂化轨道 3个sp2杂化轨道 2个sp杂化轨道 杂 化 轨 道 数 1个s + 3个p 1个s + 2个p 1个 s + 1个p 参与杂化的原子轨道 sp3 Sp2 sp 杂 化 类 型 中心原子杂化类型 四面体 三角形 直线 VESPR模型 4 3 2 价层电子对 数目ｎ sp sp2 sp3 小结：s-p型的三种杂化与空间构型的关系 第二节 分子的立体结构 四、配合物理论简介 CuSO4?5H2O [Cu(H2O)4]2+ 思考与交流1 为什么CuSO4 ?5H2O晶体是蓝色而无水CuSO4 是白色？ 实验探究[2—1] Cu2+与H2O是如何结合的呢？ 思考与交流2 Cu2+ H+ 提供空轨道接受孤对电子 H2O 提供孤电子对 H2O H O H H Cu H2O H2O H2O OH2 2+ 1、配位键 （1）定义 （2）配位键的形成条件 （3）配位键的表示方法 一方提供孤电子对 一方提供空轨道 A B 提供孤电子对的原子与接受孤电子对的原子之间形成的共价键， H O H H 即“电子对给予—接受键” 2、配合物 (2) 配合物的组成 Cu(H2O)4 SO4 内界 外界 中心离子 配体 配位数 (1) 定义 通常把接受孤电子对的金属离子（或原子）与某些提供孤电子对的分子或离子以配位键结合形成的化合物称为配位化合物，简称配合物 (配离子) 天蓝色溶液 蓝色沉淀 深蓝色溶液 除水外，是否有其他电子给予体？ 实验探究[2—2