第四讲 热学部分.docVIP

第四讲 热 学 部 分 基础知识 分子运动论的基本内容 物态的微观解释 理想气体的压强 设任意分子a的速度为v，在x、y、z三个方向的分量为vx、vy、vz，所以分子a在单位时间里与左右壁碰撞的冲量为： 分子平均动能： (k=R/NA,为玻尔兹曼常数) 阿伏伽德罗定律：(n为单位体积的分子数) 分子的平均速率：(μ为mol质量，可分子平均自由程推导) 分子的方均根速率： 物体的内能 自由度：即确定一个物体的位置所需要的独立坐标参数，如自由运动的质点需要三个独立坐标来描述其运动，故它有三个自由度。 例：He 三个平动自由度 H2 三个平动自由度，二个转动自由度 CO2三个平动自由度，二个转动自由度，一个振动自由度。 理想气体的内能： (i=3或i=5) 物体的势能 外界对气体做功的计算 微元功： 等压过程的功： 等温过程的功： 一般情况下，外界对气体做功，就先画P—V图，再根据图象求功 等温过程 绝热过程 等压过程 等容过程 热量的计算： 热容、比热容、摩尔热容 A. 热容C表示系统升高单位温度吸收的热量： B. 单位质量的物质的热容称为物质在该过程的比热容，即(m为质量) C. 1mol物质的热容称为物质在该过程中的摩尔热容，即(为摩尔数) D. 系统热容与变化过程有关，同一系统从同一状态出发按不同过程变化，其热容不同。但对固体、液体而言，一般认为定压热容与定容热容相等，统一用比热容表示。而对气体，其定压摩尔热容Cp与定容摩尔热容CV则不相等，可以证明： 热量的计算 在定容过程中，摩尔气体温度变化(T2-T1)所需的热量为： 在定压过程中，摩尔气体温度变化(T2-T1)所需的热量为： 质量为m的固体、液体变化(T2-T1)所需的热量为： 热力学第一定律 定律内容： 热力学第一定律对理想气体特殊变化过程的分析 等温过程：， 等容过程： 等压过程： 绝热过程： 循环过程(热机工作过程)： 例题分析： 使装着理想单原子气体的箱子骤然以速度v运动起来，求气体温度的变化。已知一个气体原子的质量为m0，箱子的热容量和导热忽略不计。 水平放置一个边长为l =10cm的正方形扁盒子，在盒内不规则地放着N=1000个很小的钢球，每个钢球的质量m=0.5mg，盒子以恒定的速度v0=10m/s沿水平方向运动，经一段时间后，假定这些钢球的运动变得杂乱无章，与气体分子的运动相似。 以地球为参照系，试计算这些球的平均能量为多少？ 估算钢球作用到侧壁的力多大？设钢球与盒壁及钢球之间的碰撞是完全弹性的。 一密闭容器内盛有水(未满)处于平衡状态，已知水在140C时的饱和蒸汽压为12mmHg，设水蒸汽分子碰到水面时都变成水，气体分子的平均速率与气体的热力学温度T的平方根成正比，试近似计算在1000C和140C时，单位时间内通过单位面积水面的蒸发变为水蒸汽的分子数之比n100/n14等于多少？ 横截面积为S和αS(α1)，长度相同的两圆柱形“对接”的容器内盛有理想气体，每个圆筒中间位置有一个用硬质相连的活塞，如图所示。这时舱Ⅰ内气体的压强为P1，舱Ⅲ内气体的压强为βP1，活塞处于平衡状态，整个系统吸收热量Q，温度上升，使各舱温度相同。试求舱Ⅰ内气体压强的变化。1mol气体内能为CT(C是气体摩尔热容量)圆筒和活塞热容量很小，摩擦不计。 （17届复）如图所示，在一个大水银槽中竖直插有一根玻璃管，管的上端封闭，下端开口，已知槽中水银液面以上的哪部分玻璃管的长度为l=76cm，管内封闭有μ=1.0×10－3mol的空气。保持水银槽与玻璃管都不动，而设法使玻璃管内空气的温度缓慢地降低100C，问在此过程中空气放出的热量为多少？已知管外大气压为76cmHg水银柱，每摩尔空气的内能U=CVT，其中T为绝对温度，常量CV=20.5J/mol·K，普适气体恒量R=8.31J/mol·K。 绝热容器A经一阀门与另一容积比A的容积大很多的绝热容器B相连，开始时阀门关闭，两容器中盛有同一种理想气体，温度均为300C，B中气体压强为A中的两倍，现将阀门缓慢打开，直至压强相等时关闭，问此时容器A气体的温度为多少？假设从打开到关闭阀门过程中处在A中的气体与B中的气体之间无热交换，已知每摩尔该气体的内能为U=，式中R为普适气体恒量，