12-含氮化合物重点.pptVIP

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  • 2017-01-23 发布于湖北
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12-含氮化合物重点

12.1.4 胺类化合物的化学性质 NH2 NaNO2 , HCl ————— 0~5℃ N≡N Cl- + 氯化重氮苯 (重氮盐) OH + N2 + HCl NaNO2 , HCl 常温以上 D H2O (2) 仲胺与亚硝酸的反应:生成黄色油状物或固体N-亚硝基胺。 强致癌性 12 .1.4 胺类化合物的化学性质 NaNO2 + HCl ————— + H2O CH3 N—H CH3 N—NO N-甲基-N-亚硝基苯胺 芳香胺的N-亚硝基化合物在酸性条件下会立即发生重排,生成对-亚硝基化合物。 CH3 N-H ON- (3) 叔胺与亚硝酸的反应 R3N: + HNO2 —R3NH+ NO2- ——R3N + NaNO2+ H2O NaOH 不稳定易水解的盐 12 .1.4 胺类化合物的化学性质 芳香叔胺 与HNO2反应,可以在芳环上导入-NO。 N(CH3)2 NaNO2 , HCl ————— 89~90% N(CH3)2 NO N,N-二甲基-对-亚硝基-苯胺 (翠绿色) 在酸性介质 实际生成 [ HO-N= =N(CH3)2 ] Cl- + 桔黄色 H+ OH- 脂肪的和芳香的伯、仲、叔胺与HNO2作用,生成不同的产物,利用亚硝酸反应可以鉴别它们。 12 .1.4 胺类化合物的化学性质 5、胺的氧化 氧化胺 6、芳胺的特

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