细胞生物学 .第十三章 细胞分裂与细胞周期 提纲.docVIP

第十三章 细胞分裂与细胞周期 第一节 细胞分裂 有丝分裂 微管 星体微管 纺锤体 spindle 动粒微管 极微管组成 三类纺锤体微管负端皆朝向中心体正端远离中心体 中心粒 纺锤体 （三）分裂后期完成姐妹染色单体分离 后期 anaphase主要特征：染色体两姐妹染色单体分离并移向细胞的两极 姐妹染色单体的分离原因：染色体着丝粒分裂，动力微管影响不大 染色单体的向极运动 跟马达蛋白 有关，该蛋白协调微管运动，将染色单体拉向两极 （四）分裂末期的细胞核重新组装并完成核分裂 末期 telophase 主要特征 子代细胞的核形成和胞质分裂 组蛋白 去磷酸化，高度凝聚的染色体 开始解旋，染色质纤维重新出现，RNA合成 恢复，核仁 重新形成 在每条染色体 周围 形成双层核膜，核孔 重新组装；核纤层蛋白去磷酸化，重新形成 核纤层，连接在核膜上 收缩环：中部质膜下方出现大量肌动蛋白和肌球蛋白聚集形成的环状结构 中体：纺锤体解聚，残存的微管、囊泡聚集于细胞中部，形成的 环形致密层 分裂沟 cleavage furrow：收缩环中的 肌动蛋白II和 肌球蛋白 组成的微丝束，通过 互相滑动 使收缩环 不断缢缩，细胞膜内陷形成 过程需要的能量由ATP提供 有丝分裂的 三个特征：染色质凝聚、纺锤体形成、收缩环的形成 （选择判断） 二 减数分裂 减数分裂 meiosis 发生于有性生殖细胞的成熟过程中，主要特征：DNA 复制 一次，细胞 连续分裂 两次；其细胞 遗传物质 减半，形成 具有 单倍体 遗传物质的 配子细胞 减数分裂也构成生物变异和多样性的基础 第一次减数分裂(减数分裂 I ) 同源染色体 通过联会 进行片段交换，随后分开，完成染色体 数目减半、遗传物质的交换 第二次减数分裂(减数分裂 II ) 染色单体分开 （一）第一次减数分裂进程中细胞内发生复杂的生化和形态变化 第一次减数分裂 分为：前期Ⅰ、中期Ⅰ 、后期Ⅰ 、末期Ⅰ 1.前期I prophase I：持续时间长，不同种属变化很大；此期 染色质 凝集、同源染色体之间 片段交换 （1）细线期 leptotene：染色质开始凝集、同源染色质靠拢、配对，细胞、细胞核 均增大，核仁 明显 （2）偶线期 zygotene：同源染色质之间部分片段紧密相贴，形成联会复合体synaptonemal complex （四分体） 联会复合体：同源染色体配对过程中临时生成的特殊结构，SC的装配最早发生于细线期，在偶线期完成 （3）粗线期pachytene：在联会复合体 中央出现 一些椭圆形、球形的 富含蛋白质及酶的棒状结构——重组小结recombination nodule（相间的分布于联会复合体） 在粗线期，细胞合成 减数分裂特有的 组蛋白，还合成少量DNA(跟重组有关) （4）双线期diplotene： SC消失，同源染色体开始分离，仅保留一些连结点，称交叉chiasmata（交叉被认为是粗线期同源染色体交换的形态学证据）交叉与重组小结的 数量相等 交叉端化：交叉的位置 不断向染色体两端 移动，直至消失 二阶体可呈现V、8、X、O等形状，可作为此期的判断标志 （5）终变期 diakinesis：核膜、核仁 消失，中心体完成复制、纺锤体 形成 终变期 结束 标志着 前期I 完成 2 中期I metaphase I：同源染色体向细胞中部汇集，最终排列在赤道面上，动粒微管与姊妹染色单体的同一侧的动粒相连 3.后期I anaphase I：同源染色体 分离，父源和母源的 染色体随机 组合，被拉向两极，每条染色体 由姐妹染色单体 共同组成 交叉起重要作用，某些 联会的同源染色体 缺乏彼此的 交叉，随后 正常分离受阻，产生的子代细胞 染色体数目 增多或减少 4.末期I telophase I：染色体 到达细胞两极，去凝集 成细丝状的 染色质纤维，核仁、核膜重新出现，胞质分裂并形成两个子细胞；某些生物 染色体依然保持凝集状态 （二）第一次减数分裂后出现短暂的间期 可有可无 （三）第二次减数分裂与有丝分裂过程相似 第二次减数分裂分为：前期II、中期II、后期II、末期II、胞质分裂 5个时期 前期II：纺锤体逐渐形成，动粒微管与同一染色体上的两个动粒 相连，将其拉向赤道面 前期II 末，核仁、核膜消失 中期II：染色体排在赤道面上，姐妹染色单体 在着丝粒处 断裂，分离 减数分裂的生物学意义： ①将亲代细胞 全套单拷贝的 遗传物质 传递给 子细胞，使物种的 遗传特点 在后代中 得以保持 ②减数分裂Ⅰ中 形成的 联会复合体，使来源于双亲的 同源染色体 基因或DNA片段 得以 重组和交换，使后代保