第七章光形态建成要点.ppt

第七章 植物的光形态建成 教学提示 1.教学目的：了解光敏色素等光受体的化学性质、作用机理及其对植物光形态建成的调控作用。 2.教学重点：光敏色素等光受体的化学性质、作用机理及其对植物光形态建成的调控作用。 3.教学难点：光敏色素等光受体的化学性质、作用机理及其对植物光形态建成的调控作用。 目录 说明 7.1 光受体 7.2 光形态建成 说明 光可以通过两个方式影响植物的生长发育： 能量形式：光合作用 信号转导形式：光形态建成 （参见下页） 7.1 光受体 7.1.1 光敏色素 7.1.2 隐花色素 7.1.3 紫外光—B受体 7.1.1 光敏色素 1.光敏色素的发现和分布 2.光敏色素的化学性质与光化学转换 3.光敏色素的生理作用 4.光敏色素作用机理 1.A光敏色素的发现 （1）1935-1937年Flint 等发现：促进莴苣种子萌发最有效的光是红光（600-700nm）,抑制促进莴苣种子萌发最有效的光是远红光（720-740nm）。 （2） 1946-1960年Borthwick and Hendricks发现：促进莴苣种子萌发最有效的光是660nm的红光 ,抑制促进莴苣种子萌发最有效的光是730nm的远红光。 （3）继续研究发现：莴苣种子萌发受到促进或抑制只与最后一次照射的光质有关，红光促进，远红光抑制。 （4）1959年，研究发现：用红光和远红光交替照射玉米黄花幼苗后，其吸收光谱可多次逆转。研究认为：吸收红光和远红光并可以相互转换的光受体是具有两种存在形式的单一色素 1960年，这种色素被叫做光敏色素，两种存在形式为:红光吸收形式Pf(蓝绿光)，远红光吸收形式Pfr(黄绿光)。 1B.光敏色素的分布 广泛分布于植物体内，但各处分布并不均匀。 黄化苗比绿苗含量高。 一般，分生组织部位光敏色素含量较多。 黑暗中，光敏色素（pf）均匀分散于细胞质中；照射红光后，光敏色素（pfr）迅速各种生物膜相结合。 2.光敏色素的化学性质与光化学转换 （1）光敏色素的化学性质 （2）光敏色素的类型 （3）光敏色素的光化学转换 （1）光敏色素的化学性质 光敏色素是一种易溶于水的色素蛋白，由脱辅基蛋白质和生色团组成。生色团是一个开链的四个比咯环结构。生色团有两种形态，可相互转化。生色团具有独特的吸光特性。 （3）.光敏色素的光化学转换 合成 660nm [x] 前体 Pr Pfr [Pfr · x] 生理反应 730nm 暗逆转 破坏 4.光敏色素作用机理 (1)膜假说 (2)基因调节假说 棚田效应 离体绿豆根尖在红光照射下，诱导细胞膜产生少量正电荷，使得根尖可以黏附在带有负电荷的玻璃表面；而远红光可以逆转这种吸附。 从光受体到生理反应之间的信号链(转板藻) 红光 红光吸收型增多 跨膜Ga2+流动 细胞质Ga2+增多 CaM活化 活化肌球蛋白激酶 肌球蛋白收缩 叶绿体运动 7.1.2 隐花色素 隐花色素--------蓝光受体（蓝光/近紫外光受体）； 隐花色素的作用光谱吸收高峰---450nm; 隐花色素生理作用也叫蓝光效应，一般不被其他光所逆转。 7.1.3 紫外光—B受体 紫外光—B受体的作用高峰约为290nm. 7.2 光形态建成 7.2.1 光与种子萌发 7.2.2 光与营养生长 7.2.3 光与花色素苷和其他类黄酮物质的合成 7.2.4 光与叶绿体的向光性反应 7.2.5 光与细胞器的形成 7.2.6 光与气孔开启 7.2.7 光周期反应 7.2.1 光与种子萌发 萌发时需要光的种子叫需光种子； 萌发时不需要光的种子叫需暗种子。 光敏色素参与需光种子萌发。 胚根-下胚轴的区域可能是种子的光敏感区域。 需光种子也可以用外施GA来促使其萌发。 7.2.2 光与营养生长 双子叶植物处于红光或蓝紫光下时，茎的伸长受到抑制； 双子叶植物处于远红光（黑暗中）时，茎的伸长不再受到抑制。 7.2.3 光与花色素苷和其他类黄酮物质的合成 花色素苷和其他类黄酮物质的合成的有效调控光线---------红光、蓝紫光、远红光；绿光无效。 7.2.4 光与叶绿体的向光性反应 7.2.5 光与细胞器的形成 7.2.6 光与气孔开启 7