(三基题选15业.docVIP

单项选择： 1、药物首关消除可能发生于C A.舌下给药后 B.吸入给药后 C.口服给药后 D.静脉注射后 E.皮下给药后药物的首关效应是：B A.药物于血浆蛋白结合 B.肝脏对药物的转化 C.口服药物后对胃的刺激 D.肌注药物后对组织的刺激 E.皮肤给药后药物的吸收作用药物半衰期是指：B A.药物的稳态血浓度下降一半的时间 B.药物血浆浓度下降一半的时间 C.药物的组织浓度下降一半的时间 D.药物的有效血浓度下降平的时间 E.药物的血浆蛋白结合率下降一半时间药物半衰期：A A. t1/2 B. PD2 C. PA2 D. LD50 E. ED50 亲和力指数：B A. t1/2 B. PD2 C. PA2 D. LD50 E. ED50 半数有效量：E A. t1/2 B. PD2 C. PA2 D. LD50 E. ED50 半数致死量：D A. t1/2 B. PD2 C. PA2 D. LD50 E. ED50 了解药物血浆半衰期对临床用药有下列参考意义：D A.决定用药剂量 B.决定使用制剂种类 C.决定给药途径 D.决定给药间隔 E.决定药物的疗效 某药的给药量是1.0g，实际吸收量是0.6g，该药的生物利用度是：C A. 20% B. 40% C. 60% D. 80% E. 100% 一患者使用链霉素后听力下降，停药几周后听力仍不能恢复，这是：A A.药物急性毒性所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用 副反应是在下述哪种剂量时产生的不良反应? ：A A.治疗量 B.无效量 C.极量 D. 阈剂量 E.中毒量 停药后，原有疾病加剧：D A.副反应 B.毒性反应 C.后遗效应 D.停药反应 E.变态反应 停药后，血浆药物浓度降至阈浓度以下时所残存的药理效应：C A.副反应 B.毒性反应 C.后遗效应 D.停药反应 E.变态反应 用药剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的反应：E A.副反应 B.毒性反应 C.后遗效应 D.停药反应 E.变态反应 对大多数人有效而又不易中毒的用药量，比最小有效量大而又比最小中毒量小得多：D A.剂量 B.阈剂量 C.极量 D.治疗量 E.有效量一般成人应用药物能产生治疗作用的一次平均用量：A A.剂量 B.阈剂量 C.极量 D.治疗量 E.有效量应用药物能引起药理效应的最小剂量：B A.剂量 B.阈剂量 C.极量 D.治疗量 E.有效量 在下面的巴比妥类药物中，哪一个的作用时间最长：C A.异戊巴比妥 B.戊巴比妥 C.苯巴比妥 D.司可巴比妥 E.硫贲妥钠安定在临床不用于：E A.焦虑症或焦虑性失眠 B.麻醉前给药 C.高热惊厥 D.癫痫持续状态 E.外伤后止痛 地西泮(diazepam)不具有下列哪项作用：E A.镇静抗焦虑 B.抗惊厥 C.缩短慢波睡眠时相 D.中枢性肌松驰作用 E.抗抑郁作用 对癫痫持续状态应首选：B A.苯巴比妥口服 B.地西泮静注 C.苯妥英钠肌注 D.硫贲妥钠静滴 E.水合氯醛灌肠 左旋多巴治疗震颤麻痹帕金森病的作用机制是：D A.兴奋DA-受体 B.促使DA释放 C.中枢性抗胆碱作用 D.补充递质 E.抑制外周多巴脱羧酶 长期应用氯丙嗪治疗精神病最常见的副作用是：E A.消化道反应 B.过敏反应 C.体位性低血压 D.内分泌障碍 E.锥体外系反应 吗啡对呼吸的影响记述错误的是：D A.对呼吸中枢的抑制呈现明显的量效关系 B.大剂量吗啡可使呼吸变慢，变浅 C.可促使组织胺释放使支气管收缩 D.提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性 E.中毒致死的主要原因是呼吸衰竭 只能兴奋Ｍ受体，对青光眼疗效较好的是 A.毛果云香碱：A B.新斯的明 C.毒扁豆碱 D.东莨菪碱 E.阿托品 治疗重症肌无力，应首选：C A.毒扁豆碱 B.毛果云香碱 C.新斯的明 D.阿托品 E.加兰他敏 阿托品麻醉前给药的目的是：D A.协助松驰骨骼肌 B.减慢心率 C.抑制排便、排尿 D.抑制呼吸道腺体分泌 E.防治低血压 阿托品不具有的作用是：C A.加速房室传导，纠正传导阻滞 B.对抗迷走神经加速心率 C.阻断运动终板冲动传导，使骨骼肌松驰 D.扩张血管改善循环 E.缓解平滑肌痉挛，治疗胃肠绞痛 多巴胺使肾和肠系膜血管舒张作用是由于：D A.兴奋β受体 B.兴奋M受体 C.阻断α受体 D.兴奋多巴胺受体 E.释放组织胺 能增强心肌收缩力，收缩皮肤粘膜血管，增加肾血流量的抗休克药是：C A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.多巴胺 D.去氧肾上腺素 E.异丙肾上腺素 新福林对眼的作用是：A A.散瞳，降低眼内压 B.散瞳升高眼内压 C.缩瞳，降低眼内压 D.缩瞳，升高眼内压 E.散瞳，对眼内压无影响硝酸甘油，β受体阻滞药，钙拮抗药治疗心绞痛的共