qs2章 分子结构幻灯片.pptVIP

* 键能的应用： a、说明化学键的强弱及分子的稳定性。 一般而言，键能越大，化学键越牢固，含有该键的分子越稳定。 b、与键长、键角数据一起对分子的成键情况做出说明。 2-8-4 键角 定义：分子中键与键（原子核的连线）的夹角。 键角是反映分子空间结构的重要因素。 键角可由理论上或实验得到。 * 2-8-5 键的极性和分子的极性 1、极性的概念： 设想某体系正、负电荷分别集中于一点：正电荷重心与负电荷重心，称为该体系的极，即正极和负极。 当该体系呈电中性，则认为正、负极所带电荷绝对值相等： │q +│=│q -│ 偶极子：大小相等符号相反彼此相距一定距离的两个电荷(+q和-q)组成的体系。 具有偶极子的体系称该体系具有极性。 * 2、极性的大小的度量： 偶极矩： 偶极子的电量与偶极两端的距离（偶极长）的乘积： μ=q×l 见书98页图2-34。 偶极矩单位：C.m或D(Debye)。 偶极矩是矢量： 物理学规定的方向：由负极向正极。 化学的习惯方向：由正极向负极。 偶极矩的大小可通过实验测定。 * 分析μ： 某体系的μ=0，该体系没有极性。 某体系的μ≠0，该体系有极性。 3、共价键的极性： μ=0的共价键叫非极性共价键。 μ≠0的共价键叫极性共价键。 共价键极性的判断: a、实验测定：是否存在极性及大小。 b、理论推测： * 两个成键原子的电负性相等则形成非极性键，不相等则形成极性键。 两个成键原子的电负性差值越大，所形成的键的极性越大。 如卤化氢分子中H-X键的极性大小顺序为： H-FH-ClH-BrH-I 4、分子的极性 μ=0的分子叫非极性分子。 μ≠0的分子叫极性分子。 分子极性的判断： A、实验测定：是否存在极性及大小。 * B、理论推测： a、双原子分子：双原子分的极性与键的极性是一致的。 b、多原子分子： 如果组成分子的原子相同，则键无极性，分子是非极性分子。 如果组成分子的原子不相同，则键有极性，该分子是否有极性将取决于分子空间构 型的对称性。 若分子的对称性能够导致键的极性相互抵消，则分子无极性；否则有极性。 * 例如CO2(直线型)、CH4 (正四面体型) 、BCl3 (平面三角型)无极性；H2O (角型或V字型) 、NH3 (四面体型) 、CO (直线型)有极性。 通过测定分子的偶极矩可对分子的空间构型做出判断。 2-9 分子间力 概念：分子间存在的一种较弱的相互作用力称为分子间力。 范德华(Van der Waals)力。 分子间力是决定分子的许多物理性质的重要因素。 * 一般而言，分子间力来自于分子的偶极。 一、分子的偶极的类型： a、固有偶极：极性分子始终存在的偶极。 b、诱导偶极： * 外加电场诱导产生的偶极叫诱导偶极。 诱导偶极大小的影响因素： 与外加电场强度成正比，与分子的变形性有关。分子越大，分子越容易变形，产生的诱导偶极越大。 分子的变形性用极化率α来衡量。 c、瞬时偶极： 分子内的原子核和电子不停的运动导致分子的正负极始终在不断的改变其相对位置。 在某一瞬间，分子的正负极会发生位移而与原来的位置不重合导致产生的偶极称为瞬时偶极。 * 瞬时偶极与分子的变形性有关，分子越大，越容易变形，瞬时偶极越大。 通常非极性分子具有瞬时偶极，可受诱导产生诱导偶极；极性分子具有瞬时偶极、固有偶极，可受诱导产生诱导偶极，也可诱导别的分子产生诱导偶极。 二、分子间力的种类 1、取向力：固有偶极之