波谱分析概作业.docVIP

第一章 紫外光谱 一、简答 1．丙酮的羰基有几种类型的价电子。试绘出其能级图，并说明能产生何种电子跃迁？各种跃迁可在何区域波长处产生吸收？ 2．指出下述各对化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的光线（只考虑π→π*跃迁）。 3．与化合物（A）的电子光谱相比，解释化合物（B）与（C）的电子光谱发生变化的原因（在乙醇中）。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 答：B、C发生了明显的蓝移，主要原因是空间位阻效应。 二、分析比较 1．指出下列两个化合物在近紫外区中的区别： 2．某酮类化合物，当溶于极性溶剂中（如乙醇中）时，溶剂对n→π*跃迁及π→π*跃迁有何影响？用能级图表示。 三、试回答下列各问题 某酮类化合物λ eq \o(\s\up 9(hexane),max)＝305nm，其λEtOH max=307nm,试问，该吸收是由n→π*跃迁还是π→π*跃迁引起的？ 第二章 红外光谱 一、回答下列问题： 1. C—H，C—Cl键的伸缩振动峰何者要相对强一些?为什么? 2. ?C═O与?C═C都在6.0μm区域附近。试问峰强有何区别?意义何在? 答：羰基伸缩振动过程中偶极矩的变化较碳-碳双键大，故峰强较强；二者吸收峰峰位接近，可用峰强区分两个基团。 二、分析比较 1. 试将C═O键的吸收峰按波数高低顺序排列，并加以解释。 (1)CH3COCH3 CH3COOH CH3COOCH3 CH3CONH2 CH3COCl CH3CHO (A) (B) (C) (D) (E) (F) 答：E B C F A D (2) (A) (B) (C) (D) (E) 答：D E A B C 2．能否用稀释法将化合物(A)、(B)加以区分，试加以解释。   (A) (B) 三．结构分析 1. 用红外光谱法区别下列化合物。 (1) (2) (A) (B) (A) (B) 2．某化合物在4000～1300cm–1区间的红外吸收光谱如下图所示，问此化合物的结构是(A)还是(B)?答：是A (A) (B) 五、简答 1. 1–丙烯与1–辛烯的IR光谱何处有明显区别? 2.下列两个化合物，哪个化合物的IR光谱中有两个?C═ O吸收峰?  (A) (B) 六、结构解析． 1、某化合物分子式为C2H4O2，红外光谱如下图所示，试推测其结构。 故化合物结构为： 2、某化合物分子式为C2H5NO，红外光谱如下图所示，试推测其结构。 答：Ω＝1 1681cm-1 νC=O 且发生共轭 有羰基存在 3348、3173 cm-1 νNH2 NH2存在 2819 cm-1 νCH 1398、1460 cm-1 δCH CH3存在 故化合物结构为： 3、某化合物分子式为C8H8O，红外光谱如下图所示，试推测其结构。 答：Ω＝5 3064、3030cm-1 νΦ-H 1602、1585、1498、1454 cm-1 νC=C 苯环存在且为单取代 751、701 cm-1 γΦ-H 1724 cm-1 νC=O 醛基存在 2826、2728 cm-1 νCH 2950、2900 cm-1 νCH -CH2-存在 1388 cm-1 δCH 故化合物为 第三章 核磁共振 一、简答 乙酸乙酯中的三种类型氢核电子屏蔽效应相同否？若发生核磁共振，共振峰应当怎么排列？d值何者最大？何者较小？为什么？ CH3—COO—CH2—CH3 （a） （b） （c） 二、比较题 1. 标记的氢核可预期在1H-NMR的什么区域有吸收？