高考化学鲁科版（全国）一轮总复习课件：第12章有机化学基础章末知能回探（十二）.pptVIP

(3)CH2===CHCH2OH： ①BrCH2CHBrCH2OH　______ ②CH2===CHCHO　________________ ③CH2===CHCH2OOCCH3　_______________ (4)CH3CHBrCOOCH3 ①CH3CH(OH)COOK　________________ ②CH3CHBrCOOH　_______________ 溴水 Cu(或Ag)，加热 浓H2SO4，加热 KOH溶液，加热 稀H2SO4，加热 (3)2CH3CH===CHCH===CHCHO＋O2 ―→2CH3CH===CHCH===CHCOOH 【示例1】 (2016·金考卷)(15分)查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下： 二、规范答题·重细节 已知以下信息： ①芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，1 mol A充分燃烧可生成72 g水。 ②C不能发生银镜反应。 (6)F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有________种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为________(写结构简式)。 答题实录 名师批注 (2)－2分，漏写小分子水 (3)－1，错看成D→E的反应类型 (4)－2，其中一个苯环写错 (5)－2，漏写条件 (6)－2，—CHO在左侧应写为OHC— 【规范点评】　熟练掌握常见官能团的结构、性质和书写方法，连接方式，特别要注意书写有机化学方程式时，有机物要用结构简式，不要漏掉小分子(如水、HX等)，还要注意书写反应条件及其物质间的定量关系。 【示例2】 (2016·试题调研)(15分)共轭双烯与含有双键的化合物相互作用，能生成六元环状化合物，常用于有机合成，例如反应①： (2)反应②的化学方程式为____________________________。 (3)反应③是缩聚反应，化合物Ⅳ的结构简式为____________ ____________________________________________________。 (4)在一定条件下，化合物V和化合物Ⅵ能发生类似反应①的反应，生成两种化合物(互为同分异构体)，其结构简式分别为________、________。 (5)下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ的说法正确的有________(填字母)。 A.Ⅰ属于芳香烃 B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液退色 C.Ⅴ与足量H2加成后的产物是3－甲基戊烷 D.加热条件下Ⅵ能与新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀 【审题指导】　 信息①：由Ⅰ的键线式结构，结合碳四价原则?Ⅰ的分子式 信息②：由Ⅱ、Ⅲ的结构和分子式，结合反应②条件?反应②为酯的水解(取代)反应 信息③：由反应②生成HOOCCH==CHCOOH，然后与HOCH2CH2OH发生酯化，根据缩聚反应?Ⅳ的结构简式 综合分析本章知识点及近三年高考题，本章高考命题有以下规律： 三、考题研判·定考情 1.命题角度 ①常见有机物的命名，②常见反应类型及有机化学方程式的书写，③同分异构体的书写，④有机物结构的推断与书写，⑤有机合成路线的设计，⑥新信息接受与应用能力。 2.命题思路 以某一新型有机物的合成为载体，应用题给信息，推断合成中间产物，正确书写有机结构简式，判断反应条件，应注意，应用题给信息设计简短合成路线仍是今后命题的趋势。 * 章末知能回探(十二) 1.易误诊断(正确的打“√”，错误的打“×”) 一、知识排查·细回扣 (1)官能团相同的有机物一定是同类有机物( ) (2)相对分子质量相同的不同物质互称同分异构体( ) (3)碳氢质量比为3∶1的烃一定是CH4( ) (4)CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体，核磁共振氢谱相同( ) (5)CH3CH(CH3)CH2CH2C(CH3)3的名称为2，5，5－三甲基己烷( ) (6)溴水既可以除去乙烷中的乙烯，也可以鉴别乙烷与乙烯( ) (7)高锰酸钾酸性溶液可以鉴别乙烯和乙炔( ) × × √ × × √ × (8)乙烯、乙炔在常温常压下可以与氢气、HCl发生加成反应( ) (9)乙烯中的SO2气体可以用NaOH溶液除去( ) (10)天然气、沼气的主要成分均为甲烷( ) (11)石油液化气能使溴的四氯化碳溶液退色( ) (12)汽油都能萃取溴水中的溴( ) (13)邻二甲苯沸点大于对二甲苯( ) (14)苯的邻二取代物不存在同分异构体( ) (15)1 mol CH3COOCH2CH2Br的水解产物只能与1 mol NaOH反应( ) (16)苯酚与碱反应，但不与Na2CO3溶液反应(