环境质量评价11解读.ppt

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环境质量评价11解读

(2)质量指数 分指数、综合指数(算术平均、几何平均、加权平均) 对流调资料的要求 ● 研究目的明确,设计周密、实施良好; ● 具备研究背景资料(如基本理论、假设、研究方法、资料收集方法、质量控制、偏倚控制、参考文献,说明统计方法、程序、参数、被选假设、专用公式等); ● 对暴露人群阈对照组的必要描述(如人群选择、样本大小、可比性等); ● 研究结果与同类型调查结果的比较评价,有无一致性及生物学合理性。 环境污染水平的监测原则 ? 正确选择采样点及采样时间; ? 采用标准方法:采样、保存、质控,标样; ? 监测环境干扰物质(能引起类似健康损害); ? 多种环境污染,按总接触量计算; ? 据同类资料或模拟试验、估算既往污染情况; ? 必要时估算每人每日经各种途径的日均摄入量。体重60Kg,饮水2—3L,呼吸10—15M3,食物摄入1Kg,平均寿命70岁。 (2)病因判断 a.提出病因假设:污染与健康损害“三间”分布, 求同、求异、类比、排除等推理。病区与非病区、 暴露与非暴露、病例与非病例差异, 生物学效应 指标(生物标志) 。注意偏倚, 多因素分析, 排除 混杂干扰。 不同暴露条件下(三个以上剂量组)相应人 群健康损害有规律的量变,且有统计学意义, 说明 两者有剂量-反应关系,两者相互关系。 b.检验假设:有统计学关联不一定有因果关系。 ●关联的强度:RR表示,大于3—4为强联系; ●关联稳定性:多个独立研究中得出类似阳性结果; ●关联时序性:因前、果后; ●分布符合性:污染因子与发病的“三间”分布一致; ●科学合理性:现有医学、生物学理论能解释; ●剂量—反应:有害健康反应率与污染量变化相伴随,现实生物学梯度。 同时符合6条,因果关系可以判定。 不完全符合,不轻易否定,可选择急性或慢 性毒理学实验进一步确证。 (3)作出评价结论 如果是阳性结果,可疑污染物暴露与人群健 康损害确为因果关系,定性评价过程到此结束。 如果是阴性结果,两者确实不存在因果关系, 污染不是导致事件/事故发生的原因,评价过程也 结束。 如果因果关系尚不能确定,或排污方与受累 方有争议,则上报上级有关部门仲裁。 §3环境污染健康影响的定量评价 1.目的:对污染及人群健康危害定性与定量评价。 2.方法:健康危险度评价(Health Risk Assessment,HRA)。 ●定义:利用现代流行病学、毒理学及实验研究的最新成果,按一定准则, 对有害环境因素作用于特定人群的有害健康效应(伤、残、病、出生缺陷、死亡等)进行综合定性与定量评价的过程。 ●特点:a.结果量化,便于比较、选择与权衡; b.转变健康保护观念。防治污染危害的战略是逐步控制污染,使其处于对一般人群健康可接受的危险程度和水平。 HRA的基本组成 危害鉴定(Hazard Identification):定性评价,判 断有害因子能否在人群中产生不良健康效应。用毒 理学、流行病学及实验研究方法,结合现场评价环 境暴露对人群健康可能产生的危害。 暴露评价(Exposure Assessment):定量评价,判断 个体或人群暴露的有害因素、暴露剂量 (浓度)及 途径、暴露时间;暴露人群组成、大小、特征等。 内容及方法同上,但以个体或人群终生日均暴露 剂量率表示,单位为mg/Kg ? day。 剂量—反应评价(Dose-response Assessment):重 要的定量评价。确定某环境污染物暴露量与人群 健康有害效应之间的定量关系。 危险度特征分析(Risk Characterization): 最后 步骤。综和上述定性、定量评价,按一定准则及 数学推导,得到相对定量的信息,即在特定条件 下,预期人群出现有害效应的反应概率(终生或 年超额危险度等)。同时,对评价过程的不确定 性进行分析和评估。 2.评价过程和技术路线 (1)有阈化合物(已知或假设在一定暴露条件 下,对动物或人不发生有害作用的化合物) ●危害鉴定:某种环境因素暴露能否产生人群健 康有害效应及其强度有否公共卫生学意义。若为 轻度危害, 不必定性评价,程序到此终止。 ●暴露评价:环境因素暴露浓度、途径、持续时 间及暴露人群的特征。 通常假设,人群短期内暴露于高剂量有害物 质与终生持续暴露于低剂量有害物质的后果相同, 以终生累计平均每日暴露量来表示。 (2)无阈化合物(致癌化合物) 已知或假设其作用是无阈的,即大于零的所有 剂量都可诱导出致癌反应的化合物。 a.危害鉴定:定性评价,回答对个体或群体是否有 致癌的不良后果。 流调和长期动物实验资料,结合短期测试、药 物动力学、比较代谢研究、构-效关系和其

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