有毒化学物质[精选].docVIP

文件标题 化学试剂（包括有毒品）的使用、储存和处理标准操作规程 文件编号 SOP-ZL-01-003 第 1 页，共 1 页 编制人 审核人 批准人 编制日期 审核日期 批准日期 颁发部门 质量部 执行日期 分发部门 QA、QC、生产保障部 目 的：建立一个有关使用、储存和处理化学的规程，确保QC化验室的安全和正常操作。 范 围： QC化验室。 责任人：QC化验室全体人员。 内 容： 所有试剂在发放至化验室后，都必须贴上本厂的标签，同时标示生产日期。在开启后填写开启日期和有效期，并由开启人签名。所有制备的化学试剂、试液在制备好后都需贴上相应的标签，同时认真填写标签内容，并签字。 所有试剂必须分类存放，按照固体试剂、液体试剂存放，液体试剂按照酸、碱分开存放，制备的试剂、试液单独存放，需冷藏保存的必须在冷柜中存放。 对所有试剂的有效期规定如下：外购普通试剂有效期为未开封的生产日期后两年，开封后一年，以先满足日期为限，制备的试剂中标准滴定液的有效期为三个月，普通试液和指示剂为六个月，流动相的贮存期为15天。 所有试剂在过期后由负责人送至三废处理部门报废，不得再使用。 储存、使用、制备有毒品必须有化验室领导和分析人员同时执行，并且做到专柜、专帐、双锁、专人保管。使用化学有毒品，须申请，取出所须用量后，剩下的必须放回原处。保管员必须在专门的账目上做好记录，并签上使用者的姓名。在室温易蒸发的挥发性固体或液体必须放在冰箱里储存，以防蒸发。如发现瓶子泄漏、包装损坏等问题，分析人员应立即报告部门领导，立即采取措施，确保安全。易挥发、易溶的有毒物质的清除必须首先于密封容器中集中起来，再向上级提出清除建议。在有毒化学品的检测试验过程中要注意安全，必要时要戴上橡胶手套、防护目镜和穿上防护服，在使用特殊的毒物时，必须穿上橡胶鞋、戴上防毒面具等。当试验完毕，被使用的剩余的有毒物，以及它们的反应产物必须经过初步处理后倾入安全可靠的封闭的容器里，然后集中统一处理。剩余的化学有毒物和它们的反应物严禁倒入下水道。 文件标题 质量活动分析标准操作规程 文件编号 SOP-ZL-00-004 第 1 页，共 2 页 编制人 审核人 批准人 编制日期 审核日期 批准日期 颁发部门 质量部 执行日期 分发部门 QA、QC、生产保障部 目 的：建立三级质量活动分析的管理办法与程序。 范 围：质量部、生产保障部、合成车间。 责任人：质量部、生产保障部、合成车间。 内 容： 1.公司质量活动分析 1.1公司质量活动分析每季召开一次，在下季第一个月15日前完成。 1.2公司质量活动分析由质量部组织，公司领导和各部门与车间负责人及各有关人员参加。 1.3公司质量活动分析的主要内容包括： 1.3.1传达学习上级有关质量政策、规定和指示。 1.3.2汇报本季度各产品的质量情况，包括质量指标完成情况与上季度及上年同期的对比情况，质量稳定提高率等。 1.3.3分析各产品质量变化的趋势及影响产品质量的主要原因。 1.3.4通报本季用户访问，用户来信投诉质量事件和质量事故的处理情况及产品留样观察情况。 1.3.5根据本季公司内部质量审计检查情况，总结实施质量管理体系情况及质量工作经验和教训，表扬质量工作先进单位和个人。 1.3.6提出下一步质量工作的意见和建议。 2.车间级质量活动分析: 2.1车间级质量活动分析每月召开一次，在下月5日前完成。 2.2车间级质量活动分析由生产车间组织，车间领导、班组长、质量部、生产保障部、化验室派人参加。 2.3车间级质量活动分析的内容主要包括： 2.3.1传达本公司有关质量工作的文件和规定。 2.3.2汇报本月本车间产品和半成品（中间体）的质量情况及与上月的对比情况。 2.3.3根据本月工艺查证、清洁卫生、环境洁净监控及设备运行情况，分析各产品、半成品（中间体）质量变化的主要原因。 2.3.4提出下一步的工作和建议。 3.班组级质量活动分析： 3.1班组级质量活动分析每月召开一次，在下月10日完成。 3.2班组级质量活动分析由班组兼职质量监督员组织，班组长及全体班组人员参加，必要时可请专职质量监督员、工艺员、化验人员参加。 3.3班组级质量活动分析的内容主要包括： 3.3.1传达本月本公司和车间有关质量工作的文件和规定。 3.3.2汇报本月本班组生产的半成品（中间体）的质量情况及上月的对比情况。 3.3.3提出下一步工作意见和建议. 4.开展质量活动分析的方法： 4.1质量活动分析应讲究实效，以质量统计数据为依据，实事求是，科学地反映产品质量的真实情况。 4.2要深入透彻地对影响产品质量的原因进行认真分析，要分析客观原因，同时也要分析主观原因。找出确切原因