烷烃1[精选].ppt

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烷烃1[精选]

三、烷烃的命名法: 1、习惯命名法 例如: CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 C12H26 C20H42 C36H74 十二烷 二十烷 三十六烷 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)CH2CH3 正戊烷 异戊烷 CH3C(CH3)2CH3 新戊烷 2、系统命名法: ⑴、选定分子中最长的碳链做主链,并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。 CH3–CH–CH2–CH3 CH3 CH3 CH3–C–CH2–CH –CH2–CH3 CH3 CH2–CH3 注意事项: 1.命名步骤: (1)找主链------最长的主链; (2)编号-----靠近支链(小、多)的一端; (3)写名称-------先简后繁,相同基请合并. 2.名称组成: 取代基位置-----取代基名称-----母体名称 3.数字意义: 阿拉伯数字---------取代基位置 汉字数字---------相同取代基的个数 课堂练习1:判断改错 : CH3 CH CH3 CH2 CH3 课堂练习2:用系统命名法命名 课堂练习3:用系统命名法命名 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3 课堂练习4: 写出下列各化合物的结构简式: 1: 3,3-二乙基戊烷 2: 2,2,3-三甲基丁烷 3: 2-甲基-4-乙基庚烷 CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3 同系物、同分异构体 ⑴、一直链 ⑵、主链少一个碳 ⑶、主链少二个碳 ②、支链为两个甲基 ⑷、主链少三个碳原子 ⑷、主链少三个碳原子 同分异构体的书写口诀: 总结:氢原子种类判断(等效氢法) 1)同一个碳原子上的氢是同一类氢. 2)同一碳原子上连的甲基上的氢是同一类氢. 3)处于对称位置的氢是同一类氢. 乙烯与乙烷结构的对比 结构小结 三、乙烯的实验室制取 4.性质实验 需注意的问题: 需控制温度的原因: 四、乙烯化学性质: 2、加成反应 四、乙烯化学性质:3、聚合反应 五、乙烯的用途 (1)将乙烯气体通入到酸性高锰酸钾溶液中 (2)将乙烯气体通入到溴水中 (3)将乙烯气体点燃 思考: 1、由乙醇变成乙烯,从分子组成的角度看,还应有什么产物? 2、要从乙醇分子中去掉一个水分子,,选用什么试剂?它在反应中起了什么作用?用量呢? (1)浓硫酸:催化剂、脱水剂。 浓硫酸与乙醇的体积比为 3:1 (3)温度计的位置: (4)碎瓷片或沸石的作用: (2)反应温度:170℃ 液面以下 防止暴沸 一、140 ℃时 分子间脱水生成乙醚和水 二、其它温度也不能有效生成乙烯 C2H5OH 2C+3H2O 浓硫酸 C+2H2SO4(浓)==CO2↑+2SO2↑+2H2O △ 四、乙烯化学性质: 1、氧化反应 (1)可燃性 (产生黑烟是因为含碳量高,燃烧不充分;火焰明亮是碳微粒受灼热而发光) (2)被氧化剂氧化 KMnO4 + H2SO4+ C2H4→ MnSO4+ K2SO4+ CO2↑+ H2O 可使酸性高锰酸钾褪色 有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应,叫做加成反应 完成: CH2=CH2 + H—H → H—X(必须是气体) → H—OH(必须是蒸气) → 加成反应 聚合反应(加聚反应):分子量小的化合物分子互相结

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