紫茎泽兰[精选].docVIP

紫茎泽兰 采集植物并分类 紫茎泽兰，别名破坏草、大黑草、花升麻、霸王草、解放草、败马草、黑颈草、亚热带飞机草等。是被子植物门双子叶植物纲菊目 菊科泽兰属假藿香蓟属多年生草本或成半灌木状植物。原产于中、南美洲的墨西哥至哥斯达黎加一带，1865年起始作为观赏植物进行栽培，现已广泛分布于世界热带、亚热带地区。被收录到世界100种危险入侵植物名录。紫茎泽兰生活力强，适应性广，化感作用强烈，易成为群落中的优势种，甚至发展为单一优势群落。适应能力极强，干旱、瘠薄的荒坡隙地，甚至石缝和楼顶上都能生长。茎紫色、被腺状短柔毛。叶对生、卵状三角形，边缘具粗锯齿。头状花序，直径可达6毫米，排成伞房状，总苞片三四层，小花白色。株高1米～2.5米。有性或无性繁殖。每株可年产瘦果1万粒左右，藉冠毛随风传播。根状茎发达，可依靠强大的根状茎快速扩展蔓延。 经济价值与药用价值的研究 例如：饲料资源：紫茎泽兰经过复合菌种处理，好氧发酵后，能显著降解其有毒物质，作为饲料原料配成饲料喂猪。培养食用菌：利用紫茎泽兰作为食用菌培养料，可栽培出平菇、凤尾菇、金针菇、木耳、猴头等七种食用菌。[4]对蚊虫叮咬引起的搔痒、肿块，香港脚、稻田性皮炎、疮疖，取紫茎泽兰鲜叶适揉出汁液涂抹患处，可起到消肿止痒之功效。 消炎止血。解剖学、生理生态适应性以及进化遗传等方面进行了研究鉴于植物入侵性研究对预测和控制入侵种的重大意义，对的解剖学、生理生态适应性以及进化遗传等方面进行了研究，结果表明：气孔向外拱起，表皮细胞单层，上表皮细胞体积明显大于下表皮，叶肉组织胞间隙大，通气组织发达，机械组织退化等这些特征对中性偏湿环境的适应紫茎泽兰的栅栏组织厚度与海绵组织的比值，角质层，叶厚，主脉厚度，表明朝着降低蒸腾，适应干旱的方向演化 四.该植物形态结构的试验研究方法 结果与进化特征 鉴于植物入侵性研究对预测和控制入侵种的重大意义，我们对菊科泽兰属4种植物——飞机草(Eupatorium odoratum)、紫茎泽兰(Eadenophorum)和近缘植物泽兰(E.Japonese)、佩兰(Efrtunei)的解剖学、生理生态适应性以及进化遗传等方面进行了研究，结果表明：4种泽兰属植物叶的解剖结构较为相似，气孔向外拱起，表皮细胞单层，上表皮细胞体积明显大于下表皮，叶肉组织胞间隙大，通气组织发达，机械组织退化等这些特征表明，对中性偏湿环境的适应是它们的共同结构特性。飞机草和紫茎泽兰的栅栏组织厚度与海绵组织的比值，角质层，叶厚，主脉厚度等指标均高于泽兰和佩兰，表明前二者正在朝着降低蒸腾，适应干旱的方向演化。飞机草和紫茎泽兰可能比泽兰和佩兰更进化，具有较强的干旱适应性和抗逆性。在干旱胁迫下，4种植物均受到损害，但损害的程度不同，受害程度由轻到重为飞机草)泽兰和佩兰)紫茎泽兰。4种植物光合特征和生理生化的变化与其形态的受害情况基本一致，飞机草在干旱胁迫过程中仍保持相对高的光合速率、蒸腾速率、气孔导度和水分利用率，以及SOD活性、电导率、Pro和MDA含量等生理指标的波动相对较小，泽兰和佩兰居中，紫茎泽兰各项生理指标的含量和变幅最大，反映了飞机草的抗旱性最强，泽兰和佩兰次之，紫茎泽兰最差。入侵种飞机草、紫茎泽兰和近缘本地种在叶形态解剖学、生理生态适应性和进化遗传等方面存在明显的差别，尤其在进化遗传上飞机草、紫茎泽兰具有明显的生存优势和繁殖优势是其区别于本地近缘植物的显著特征，这也许就是它们能够成功入侵的主要证据。飞机草凭借其强大的遗传优势和较宽的环境耐受程度得以蔓延、扩散和侵占新的领地，而紫茎泽兰虽然也具有一定的遗传优势，但较弱的生理生态适应性意味着，其成功入侵可能是生境变化和自身特性协同作用的结果。对于入侵某一生物群落来说，飞机草比紫茎泽兰更具主动性。 紫茎泽兰是外来入侵种，它的原有生长环境也改变了。为多年生草本植物，因缺乏环境阻力(无天敌、生活环境做起等)而大量繁殖，破坏畜牧业紫茎泽兰对畜牧生产的危害，表现为侵占草地，造成牧草严重减产。天然草地被紫茎泽兰入侵3年就失去放牧利用价值，常造成家畜误食中毒死亡。[5-6] 破坏农业 紫茎泽兰入侵农田、林地、牧场后，与农作物、牧草和林木争夺肥、水、阳光和空间，并分泌克生性物质、抑制周围其他植物的生长，对农作物和经济植物产量、草地维护、森林更新有极大影响。紫茎泽兰对土壤养分的吸收性强，能极大地损耗土壤肥力。另外，紫茎泽兰对土壤可耕性的破坏也较为严重。[5-6] 破坏群落结构 植株能释放多种化感物质，排挤其他植物生长，常常大片发生，形成单优种群，破坏生物多样性，破坏园林景观，影响林业生产。[5-6] 不利于人类健康 紫茎泽兰植株内含有芳香和辛辣化学物质和一些尚不清楚的有毒物质，其花粉能引起人类过敏性疾病。防除措施 人工拔除 在秋冬季节，人工