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假体腔动物 进化地位 本类群包括九个门，外形差异很大，彼此的亲缘关系不清楚，但都具有假体腔。 假体腔(pseudocoelomate)又称初生体腔，是体壁中胚层与内胚层消化道之间的腔。肠壁没有中胚层，只由内胚层形成。 假体腔是动物最早出现的一种体腔类型。 生物学特征 体表有角质层。身体可以自由运动。 假体腔内充满液体或具有间充质细胞的胶状物；腔内液体出现简单的流动循环。 出现有口有肛门的完全消化道。 排泄系统是原肾型。 没有循环系统和呼吸器官。 广泛分布在海洋、淡水和潮湿的土壤中，有很多寄生在动植物体内。 假体腔的形成 受精卵经过螺旋卵裂发育成囊胚，然后由端细胞法形成中胚层，胚胎发育后期，中胚层并未以裂体腔法形成体腔，只与外胚层结合形成体壁。而囊胚腔在中胚层形成的肌肉层和肠道之间保留下来，形成了所谓的假体腔。假体腔内充满了体腔液，没有体腔膜。 假体腔动物与无体腔的扁形动物相比，身体出现了明显的变化。 假体腔的进化意义 假体腔出现使动物肠道与体壁之间有了空腔，为体内器官系统的发展提供了空间。 体壁有了中胚层形成的肌肉层，体腔液具有一定流动压，使动物的运动摆脱了单纯依赖体表纤毛摆动，运动能力明显加强。 腔内充满体腔液，腔内物质出现简单流动循环，可有效输送营养物质和代谢产物。 线虫动物门(Nematoda) 线虫是假体腔动物中种类最多的门，已记录约15000种，分布在海洋、淡水和土壤中，数量巨大。线虫除自由生活的，还有寄生在动物和植物体内的，对人畜的健康造成危害，使植物发生病害，造成减产。 线虫孵化后，除生殖细胞外，体细胞就不再分裂了，因此线虫的体细胞的数目是恒定的。 外部形态 头部不明显，有6个或3个唇瓣围绕着口，身体圆柱形，两端细。 雄虫末端常弯曲，雌虫末端直。 自由生活的线虫小，常不足l毫米，最大不过几个毫米。寄生线虫小的与自由生活的线虫相似，大的超过1米。 体表没有纤毛，具有各种司感觉的乳突，有些线虫体表具有斑纹、刺或鳞片。 体壁 由角质层、表皮层（上皮）和肌肉构成。 角质层是上皮细胞分泌形成的，有一定弹性。线虫在生长过程中要多次蜕皮。 上皮是一层合胞体，沿背、腹和两侧向内加厚，形成背线、腹线和侧线。背神经索和腹神经索埋在背线和腹线内。两条侧线内各有一条排泄管。 肌肉只有纵肌。肌细胞由膨大有核的细胞本体和能收缩的肌纤维构成。 消化系统 完全消化道，分为前肠、中肠和后肠。 前肠包括口、口腔和咽；口腔中角质层膜可以形成齿、中空的矛等构造。后肠包括肛门和直肠，大部分线虫雄性射出管开口在直肠的腹面，称为泄殖腔。 前、后肠均由外胚层内陷而成，前、后肠内也有外胚层分泌的角质层。 中肠由内胚层单层细胞构成，能对食物进行消化和吸收。 呼吸和排泄 呼吸靠体表渗透作用从水中获得氧并排出二氧化碳，寄生种类行厌氧呼吸。 排泄系统为原肾型，但没有鞭毛和纤毛。原始种类咽部有1-2个大型肾细胞进行水分调节和排泄，开口在咽部神经环腹面。 蛔虫的排泄系统是由肾细胞延伸成管状，2条侧管之间有1条横管连接，呈H形，经共同的小管到前方腹中线上的排泄孔，向后的一对发达，纵贯在侧线中。 神经系统和感觉器官 神经系统由围咽神经环和从围咽神经环向前发出的6条神经和向后发出的6条神经索构成。 神经索嵌在上皮层中，其中背神经索和腹神经索分别嵌在背线和腹线中。 围咽神经环的两侧膨大成神经节。 线虫的感觉器官不发达。 头感器凹陷内有一束纤毛，与神经相连，有感觉功能。 寄生种类的头感器退化，而尾感器发达，是重要的分类依据。 生殖和发育 大多数线虫雌雄异体，而且雌雄异形。 雄性生殖系统有精巢、输精管、储精囊和具肌肉的射精管，射精管与消化系统末端直肠相连，这部分直肠又称泄殖腔。雄性线虫多数有交接刺。 雌性生殖系统一般为双管形，少数单管形。分为卵巢、输卵管和子宫，2个子宫汇合成为阴道，阴道开口于腹中线上的雌性生殖孔。 腹毛动物门(Gastrotricha) 假体腔动物最原始的门，生活在海洋或淡水底部沉积物中，目前已知约400种。 腹面有纤毛，排泄系统为原肾，海产种类雌雄同体，生殖系统与涡虫纲相似； 具有假体腔和完全的消化道，咽的结构与肛门的位置与自由生活的线虫相似。 以上特征表明腹毛动物的进化位置在扁形动物和假体腔动物之间。 身体结构 身体长圆形，头部不明显，后端尖细，多分叉。海产种类身体两侧有粘液管，内有腺细胞，有肌肉控制，可以活动。淡水种类身体尾部的分叉处有粘附腺，分泌粘液使虫体粘在物体上，如鼬虫。 原始腹毛动物每个上皮细胞有一纤毛，称为单纤毛上皮细胞。腹毛动物的腹面及头部仍有比较发达的纤毛，利用纤毛在粘液上滑行。 体壁与假体腔 体表有角质层，角质层内为上皮细胞。 上皮细胞之间界限清楚，不是合胞体。 上皮细胞内为环肌与纵肌，身体通常有六对纵肌。 中胚层形成的肌肉层与内胚层形成的消