2、PPAP(2006-03 Rev.4).pptVIP

第4部分 向顾客提交：证据的等级 组织必须按表4.1所列的等级规定，提交项目和/或记录： 表4.1 等级1 仅向顾客提交保证书（对指定的外观项目，还应提供一份外观批准报告）。 等级2 向顾客提交保证书和产品样品及有限的相关支持资料。 等级3 向顾客提交保证书和产品样品及完整的相关支持数据。 等级4 向顾客提交保证书和顾客规定的其它要求。 等级5 保证书、产品样品和全部的支持性数据都保留在组织制造现场，供审查时使用。 4.1 提交等级 每一提交等级的详细要求见表4.2保存/提交要求。 组织必须使用等级3作为默认等级，进行全部提交，除非经授权的顾客代表另有规定。 4.1 提交等级 表4.2保存/提交要求 要 求 提交等级 等级1 等级2 等级3 等级4 等级5 1．可销售产品的设计记录 R S S * R -专有权的部件/详细数据 R R R * R -所在其它部件/详细数据 R S S * R 2．工程变更文件，如果有 R S S * R 3．顾客工程批准,如果被要求 R R S * R 4．设计FMEA R R S * R 5．过程流程图 R R S * R 6．过程FMEA R R S * R 4.1 提交等级 表4.2保存/提交要求 要 求 提交等级 等级1 等级2 等级3 等级4 等级5 7．控制计划 R R S * R 8．测量系统分析研究 R R S * R 9．全尺寸测量结果 R S S * R 10．材料、性能试验结果 R S S * R 11．初始过程研究 R R S * R 12．合格实验室文件 R S S * R 13．外观批准报告（AAR），如果适用 S S S S R 14．生产件样品 R S S * R 15．标准样品 R R R * R 4.1 提交等级 表4.2保存/提交要求 要 求 提交等级 等级1 等级2 等级3 等级4 等级5 16．检查辅具 R R R * R 17．符合顾客特殊要求的记录 R R S * R 18．零件提交保证书（PSW） S S S S R 散装材料要求检查清单 S S S S R S =组织必须向顾客提交，并在适当的场所，保留一份记录或文件项目的复印件。 R =组织必须在适当的场所保存，并应在顾客有要求时易于得到。 * =组织必须在适当的场所保存，并在有要求时向顾客提交。 第5部分 零件提交状态 5.1批准 批准是指产品或材料，包括所有零部件，满足顾客所有的要求。因此，组织被授权根据顾客计划安排，交运量产的产品。 提交获得批准后，组织必须保证将来的生产能持续满足顾客的所有要求。 5.2 临时批准 临时批准是在有限的时间内，或按有限的数量，交运生产需要的材料，组织只有在下列情况下，可给予临时批准。 已明确了阻碍生产批准的不合格品原因，且 已准备了一份顾客同意的纠正措施计划。要达到“批准”状态，需要再次提交PPAP。 注1：临时批准”的零件不能视作“批准”。 5.2 顾客的PPAP状态 第6部分 记录的保存 无论提交等级如何，PPAP记录（见2.2）的保存时间必须为该在用零件（见术语）加1个日历年。 分享价值 共同进步 * * Slide * 目录 第一部分 总则 第二部分 PPAP的过程要求 第三部分 PPAP的提交要求 第四部分 向顾客提交：证据的等级 第五部分 零件提交状态 第六部分 记录的保存 第1部分 - 总则 1.1 PPAP的提交 下列情况组织必须获得经授权的顾客代表的批准（见5.2.1）： 1. 一种新的零件或产品（即：以前未曾提供给某个顾客的某种零件、材料或颜色） 2. 对以前提交零件不符合的纠正。 3. 由于设计记录、规范或材料方面的工程更改引起产品的改变。 注：任何有关生产件批准的问题，请与经授权的顾客代表联系。 第2部分—PPAP的过程要求 2.1 有效（Significant Production Run）的生产过程 对于生产件： 用于PPAP的产品必须取自重要的生产过程。该过程必须是1小时到8小时的生产，且规定的生产数量至少为300件连续生产的部件，除非顾客授权的顾客代表另有规定。 该有效的过程必须在生产现场使用与生产环境同样的工装、量具、过程、材料和操作工进行生产。来自每一个生产过程的部件，如：相同的装配线和/或工作单元、多腔冲模、铸模、工具或模型的每一个位置，都必须进行测量和对代表性样件进行试验。 2.2 PPAP要求 组织必须满足2.2.1至2.2.18所列的PPAP规定的要求，还必须满足顾客规定的其它PPAP要求。 生产件必须满足顾客所有工程设计记录和工程规范的要