07真题及答案解析..docVIP

机密 ★ 启用前 究生 入 学 考 试 试 题 科目代码：617 科目名称：普通化学 招生专业：化学化工学院各专业 考生须知：全部答案一律写在答题纸上，答在试题纸上的不得分！请用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答。 一、写出下列反应的主要产物，必要时写明产物的立体构型。（20分） 二、根据下列合成路线和有关波普数据，写出化合物A—J的结构式。（10分） 1. 某化合物（A）C6H10O4的核磁共振共有a，b两组峰，a在δ1.35处有一三重峰，b在δ4.25处有一四重峰；其红外光谱在1500cm-1、1190cm-1、1730cm-1均有强的特征吸收峰。化合物（B）由下面的合成路线制备： （A）与（B）在乙醇钠的催化作用下反应得（C）C11H14O6，（C）先用NaOH水溶液处理得（D），然后（D）酸化加热得化合物（E）C5H6O2。请根据上述事实推测化合物（A）、（B）、（C）、（D）、（E）的结构简式。 2. 某化合物（F）C4H7ClO2，其核磁共振有a、b、c三组峰，a在δ1.25处有一三重峰，b在3.95处有一个单峰，c在4.21处有一个四重峰。红外光谱在1730cm-1区域有一强的吸收峰。化合物（G）C5H10O，其核磁共振有a‘，b’二组峰，a‘ 在δ1.05处有一三重峰，b’ 在2.47处有一四重峰，红外光谱在1700cm-1附近有特征吸收峰。（F） 3. （24分）Cantharidin是由一种称为斑蟊的甲虫中分离得到的天然有机化合物，1953年哥伦比亚大学Gilbert Stork报导了如下的立体选择性合成路线： （1）写出上述合成路线中（a）—（p）各步反应所需的试剂或反应条件 （2）分别写出反应步骤（j）、（l）的反应机理 四、写出下列反应的反应机理（8分） 五、（15分）Using benzene，toluene（methylbenzene），ethylene（ethene），propene，and acetylene（ethyne）as starting materials，along with any inorganic reagents you need，synthesize the following compounds. 六、实验题（8分） 1. 是非题（2分） （1）正丙醇（b. p. 97.4℃）和异丙醇（b. p. 82.4℃）可以用蒸馏方法分离。 （2）分馏时，馏出速度一般应控制在2~3滴/秒。 （3）用氧化钙干燥后的产物可以不必过滤而直接蒸馏。 （4）测定纯化合物的沸点，用分馏法比蒸馏法准确。 2. 选择题（2分） （1）测定熔点时，使熔点偏低的因素是（ ） A 试样装的不紧密 B 试样有杂质 C 熔点管太厚 D 温度上升太快 （2）在苯甲酸的碱性溶液中，含有（ ）杂质，可用水蒸气蒸馏的方法除去。 A MgSO4 B CH3COONa C NaCl D C6H5CHO （3）久置的苯胺呈红棕色，可用（ ）方法精制。 A 过滤 B 活性炭脱色 C 蒸馏 D 水蒸气蒸馏 （4）用（ ）的方法处理压钠机内残留的少量金属钠。 A 水擦洗 B 乙醇擦洗 C 石油醚擦洗 D 丙酮擦洗 3. 下面是一个要蒸馏10ml乙醚的实验装置，请找出其中的错误并予改正（用文字表述）。（5分） 4. 简答题（1分） 从茶叶中提取咖啡因的实验中，浓缩液中加入氧化钙的目的是什么？能否用氯化钙代替？ 2007真题解析 一、写出下列反应的主要有机产物，必要时写明产物的立体构型。 (1) 本题考查硝基的还原，苯胺的重氮化反应及重氮盐的偶联反应。 （2） 本题考查胺的彻底甲基化反应及霍夫曼消除知识。 （3） 本题考查中间体碳正离子的重排。 （4） 本题考查烯烃的环氧化反应，水解生成反式邻二醇。 （5） 本题考查羧酸生成酰卤及酰卤氨解制备酰胺。 （6） 本题考查酮的α氯代，羰基的保护，格式试剂制备及其与二氧化碳反应制备羧酸。 （7） 本题考查醇的溴化，酚的成