化工检验工2..doc

填空 1 .冷凝管不可骤冷骤热，必须从（下口）进冷却水，（上口）出水。 2.天平是精确测定物体（质量）的计量器具。 3. 根据天平的构造原理，可将天平分为（机械）天平、（电子）天平两大类。 4.电子天平是利用（电磁力平衡）的原理进行制做的。 5、只含有（碳）和（氢）两种元素的有机化合物叫做烃。 6、酒精燃烧后生成（H2O）和（CO2）。 7.电子天平开启后需至少预热（30）分钟以上，才能使用。 8、化验分析中采样误差往往（大于）分析误差。 9、化学分析中的试样归纳起来有（固体）、（气体）、（液体）三种形态。 10、试样按组成在试样中分布的情况有（均匀）和（不均匀）两种。 11、采样及制样的具体步骤应根据试样的（性质）、（均匀程度）和数量等来决定。 12、我厂的生活水样属于（均匀）试样，而生活污水属于（不均匀）试样。 13．粘度可分为（绝对）、相对、（运动）、条件四种。 14．纯固物质转变为液体时的温度变化非常敏锐，从初熔至全熔的温度范围在（　1℃ ）以内。 15、采样公式Q=Kda中Q为平均试样的（最小）质量，d为试样中（最大）颗粒的直径，K和a为（经验）常数。 16、常用的手工缩分法是（四分法）。 17、缩分的次数不是随意的，在每次缩分时试样的粒度与保留的试样量之间应符合（Q=Kda）。 18、试样的分解大致可分为（溶解）和（熔融）两种。 19、重量分析基本操作包括样品的（溶解）、沉淀、（过滤）、洗涤、干燥和灼烧等步骤。 20、重量分析对沉淀的要求是尽可能的（完全）和（纯净）。 21、滴定分析中常用到三种准确测量溶液体积的仪器是（滴定管）、（移液管）、容量瓶。 22、干燥器中的变色硅胶吸水后呈（粉红色），烘干后呈（蓝色）。 23、保留时间是指样品组分从进样到出现（峰最大值）所需的时间。 24．测（水的电导率）可反映天然水中电解质含量。 25．高纯水的制备由（预处理）、（脱盐）和后处理三部分组成。 26．一般化验分析用纯水可以只经过（离子交换）脱除杂质离子。 27．适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水分为3个级别：（一级水）、（二级水）、（三级水）。 28．色谱仪关机先关（电源）后关（载气），防止热丝被烧断。 29．（色谱柱）是气相色谱法的核心部分，许多组成复杂的样品，其分离过程都是在色谱柱内进行的。 30．制取纯水的方法：（蒸馏法）、离子交换法、电渗析法。 31．用离子交换法制取的纯水也叫（去离子水）或无离子水。 32．离子交换树脂根据活性基团的不同分为：（阳离子）交换树脂、（阴离子）交换树脂 33．一种以分子、原子或离子状态分散于另一种物质中构成的（均匀而有稳定）的体系叫溶液。 34、在一定的温度下，将固体物质放于水中，溶质表面的（分子）或（离子）由于本身的运动和受到水分子的吸引，克服固体分子间的引力，逐渐分散到水中，这个过程叫做（溶解）。 35、在溶解的同时，还进行一个相反的过程，这个过程叫做（结晶）。 36、根据GB602的规定，配制标准溶液的试剂纯度不得低于（分析纯）。 37、我国的法定计量单位是以（国际单位制）单位为基础；SI基本单位有（7个）。 38、比例浓度包括（容量比浓度）和（质量比浓度）。 39、分析纯化学试剂的英文标志（AR）,标签颜色（金光红色） 40、准确度是指（测定值）与（真实值）之间相符合的程度，其高低以（误差）大小来衡量。 41、随机误差是表示测定受各种因素的（随机变动）而引起的误差，它出现的概率遵循（正态分布）规律。 42、真实值是指物质中各组分的（实际含量）。 43、准确度和精密度是对测定结果的（定性）描述，不确定度是对测定结果的（定量）描述。 44、不确定度可以说明（真实值）出现的范围。 45、“0”在有效数字中的意义：一种是作为（数字定位），另一种是（有效数字）。 46、在报出分析结果时，分析结果数据1%-10%之间时，保留（3位）有效数字。 47、由于测量误差的存在，对测定值不能肯定的程度称为（不确定度）。 48、根据误差产生的原因和性质，将误差分为（系统误差）和（偶然误差）两大类。 49、(空白试验)是指在不加试样的情况下，按试样分析规程在同样的操作条件下进行的测定。 50、 28.2501取三位有效数字应为（28.3）。 51、化学分析方法根据测定对象不同分为：（定性分析）、（定量分析）。 52、化学分析方法根据用量不同分为：（常量分析）、（半微量分析）、（微量分析）。 53、凡是能（给出）质子的物质叫酸。 凡是能（接受）质子的物质叫碱。 54、指示剂的变色范围是：（PH=PKIn±1）。 55、EDTA全称（乙二胺四乙酸）。 56、一般在铬黑T指示剂中加入（三乙醇胺） 可防止指示剂变质。 57．（检测器）是气相色谱法的关键部分。其作用是把被色谱柱分离的样品组分，根据其物