物化公式总结(傅献彩第五版)..doc

物理化学（第五版） 公式总结 傅献彩版 专业：化学 姓名：XXX 学号：XXX 物化公式总结 第一章 气体分子动理论 内容 公式 使用条件 气体分子动理论的基本公式 统计概念 压力和温度的统计概念 统计概念 Boyle-Marriote定律 PV=C 定T Charles-Gay-Lussac定律 定P Avogadro定律 同温同压下，同体积的各种气体所含有的分子个数相同 理想气体状态方程式 p，V，T，n——Pa，m3，K，mol R=8.3145J · mol-1 · K-1 () 此式适用于理想气体，近似地适用于低压的真实气体 Dalton分压定律 任意气体，T,V一定 对于理想气体 Amagat分体积定律 任意气体，T，P一定 分子平均平动能与温度关系 摩尔气体常数 Maxwell速率分布定律 三个统计平均值 最概然速率 数学平均速率 根均方速率 分子平均动能的分布 气体分子在重力场中的分布 0~h的高度T不变 液体中有悬浮颗粒（悬浮颗粒：） 分子平均自由程 分子互碰频率 分子与器壁的碰撞频率 (单位时间内碰到器壁上的分子数以mol记) 分子的隙流 压缩因子Z Z>1，同温同压下V实>V理，易压缩 Z<1，同温同压下V实<V理，不易压缩 Z的量纲为一。压缩因子图可用于查找在任意条件下实际气体的压缩因子。但计算结果常产生较大的误差，只适用于近似计算。 Boyle温度 () 当气体高于TB时，气体可压缩性小，难以液化 范德华方程 的单位：Pa·m6·mol-2， b的单位：m3·mol-1 和皆为只与气体的种类有关的常数，称为范德华常数； 此式适用于最高压力为几个MPa的中压范围内实际气体p，V，T，n的相互计算 其他状态方程 Van der Waals方程式 的等温线 对比状态和对比压力 适用于范德华公式的气体 凡是组成、结构、分子大小相近的物质都能比较严格地遵守对比状态定律 压缩因子图 不受限制 热力学第一定律 内容 公式 使用条件 系统的性质 广度性质（容量性质） V、m、S、U 加和性 强度性质 T、p、、粘度 数学上是零次函数幂，无加和性 状态函数 U、H、G、S、A 热力学第一定律 封闭体系的一切过程 焓 定义式 焓 变 恒压下在数值上等于体积功。 理想气体单纯pVT变化的一切过程 真实气体的恒压变温过程 纯的液体、固体物质压力变化不大的变温过程 热力学能 理想气体单纯pVT变化的一切过程 热容 恒容热容 无相变变化、无化学变化、非体积功为零的恒容过程 恒压热容 无相变变化、无化学变化、非体积功为零的恒压过程 定义 Cp-Cv 理想气体 Cp,m-T a, b, c及d对指定气体皆为经验常数，由各种物质自身的特性决定 平均摩尔定压热容 摩尔蒸发焓与温度的关系 或 = (g) —(l) 恒压蒸发过程 体积功 定义式或 任意 理想气体恒压过程 恒外压过程 理想气体恒温可逆过程 等温可逆膨胀系统做功最大，等温可逆压缩环境对系统做功最小 为常数的理想气体绝热过程 理想气体可逆绝热过程方程 绝热系数（热容比）： 、为常数，封闭系统理想气体可逆绝热过程p，V，T的计算 等压/等容热效应 或 反应进度 反应开始时的反应进度为零的情况，，为反应前B的物质的量。为B的反应计量系数，其量纲为一。的量纲为mol。 标准摩尔反应焓 =1 mol，标准状态下的反应 标准摩尔离子生成焓 与温度的关系 ，适用于恒压反应(ΔCp=0，ΔH和ΔS与T无关) 热机效率 可逆热机的转换系数只与两个热源的温度有关，两个热源的温度越大，转换系数越大，热量的利用率也就越完全。 在等温的循环过程中转换系数等于零，及热一点也不能转化为功 或 冷冻系数 Gay-Lussac-Joule实验 理想气体 节流膨胀 (Joule-Thomson)效应 定义式 等焓过程，又称为焦耳-汤姆逊系数 大小 理想气体： ，随着P下降，温度降低 ，随着P下降，温度升高 当μJ-T=0时的