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Wnt通路在2型糖尿病患者的胰岛β细胞中上调； 而PI3K（磷脂酰肌醇3激酶）则是调控胰岛素所介导的信号通路中最关键的分子。PI3K由催化亚基p110和调节亚基p85构成，在调控细胞代谢等方面发挥了重要的作用研究首次揭示了PAQR3对胰岛素信号通路的调控功能，并提示PAQR3的表达改变是导致2型糖尿病的一个潜在机制。型糖尿病的一个主要病理生理学机制是胰岛素抵抗。胰岛素是调控机体血糖水平的关键激素，而PI3K（磷脂酰肌醇3激酶）则是调控胰岛素所介导的信号通路中最关键的分子。PI3K由催化亚基p110和调节亚基p85构成，在调控细胞代谢等方面发挥了重要的作用。 中科院上海生命科学研究院营养科学研究所陈雁研究组的博士生王笑和王玲娣等人最近发现，孕酮和脂联素受体家族成员PAQR3是一个在细胞内调控PI3K的关键分子，通过调节PI3K活性而参与胰岛素信号通路的调节。他们发现PAQR3与p110相互作用，过度表达PAQR3能够增加p110在细胞内高尔基体上的定位；而降低PAQR3则减少p110在高尔基体上的分布。尤其重要的是，PAQR3与p110的p85蛋白结合域相互作用，干扰了PI3K的两个亚基p85和p110的相互作用，从而影响PI3K的活性。在肝细胞中，PAQR3的表达水平直接调控PI3K的酶活性。在肝细胞、肝组织和骨骼肌中，PAQR3对胰岛素信