金属学级热处理笔记..doc

本科生上课笔记重点 宏观的塑性变形是位错在外力作用下运动的结果。 位错在晶体中的运动方式有两种： 滑移slip：与金属的变形密切相关 攀移climba 位错的滑移是在切应力作用下进行的，存在一个最小切应力。 使刃型位错滑移的切应力必须与位错线垂直。 对于刃型位错，晶体滑移的方向与位错运动方向一致。 滑移面：位错线与柏氏矢量组成的原子面，对于刃型位错，位错线与柏氏矢量垂直，因此刃位错的滑移面是唯一确定的。 使螺型位错滑移的切应力必须与位错线平行。对于螺型位错，晶体滑移的方向与位错运动方向垂直。滑移面：对于螺型位错，位错线与柏氏矢量平行，因此螺型位错可以有多个滑移面。 要点 （1）位错的滑移面包含柏氏矢量和位错线。 （2）对于一根位错线而言，柏氏矢量是固定不变 (3 )可以通过柏氏矢量和位错线的关系来判断位 错特征。b⊥t时为刃型位错，b∥t为螺型位错， 对于混合型位错，b和t的角度在0°和90°。 的。 （4）位错线不能终止于完整晶体之中。 位错通常可以在包含位错线和柏氏矢量的面上滑移，在某些情况下，还能发生垂直于滑移面方向的移动，称为攀移。 只有刃型位错会发生攀移。攀移的本质是刃型位错半原子面的向上（正攀移）或向下运动（负攀移）。 攀移时伴随物质的迁移，需要空位的扩散，需要热激活，比滑移需要更大的能量 原子正常的堆剁次序遭到破坏的现象称为堆垛层错。 面缺陷包括晶界、相界和表面 前面举例晶体有规则的外形，金属内部是由大量的小的单晶体组成，称为晶粒，每个晶粒内部，原子是规则排列的。晶粒之间的界面称为晶界。在晶界部分，原子呈不规则排列。 晶界两侧晶粒的位相差θ θ10o 小角度晶界 θ10o 大角度晶界 在晶界处，原子处于较高能量状态。这部分能量称为晶界能 点缺陷、线缺陷、面缺陷、肖脱基空位、弗兰克耳缺陷、间隙原子、置换原子、刃型位错、螺型位错、位错密度、滑移、攀移、全位错、不全位错、层错、大角度晶界、小角度晶界、晶界能 刃型位错和螺型位错的特征。 柏氏矢量的确定及柏氏矢量的表示。 理解滑移的过程及刃型位错和螺型位错滑移的特点。 组元 component：组成材料最基本的，独立的物质。 纯元素 金属Ni Cu Fe Cr 非金属 C N B O 化合物 Al2O3、 SiO2、 AlN、 Fe3C 合金 alloy： 由两种或两种以上的金属、或金属与非金属经熔炼或其他方法制成的具有金属特性的物质。 相 phase：金属中具有同一聚集状态、同一晶体结构和性质并以界面相互隔开的均匀组成部分。 相图 phase diagrams：描写在平衡条件下，系统状态或相的转变与成分、温度及压力间的关系的图。 纯金属：高导电性，高延展性，良好的耐蚀性。强度较低，很少用作工程结构。 合金化：可提高强度和硬度。工程中应用的金属材料大部分是合金。 以合金中某一组元作为溶剂、其它组元为溶质、所形成的与溶剂有相同晶体结构、晶格常数稍有变化的固相，称为固溶体。 溶剂的晶体结构不改变，但是由于溶质原子的存在，晶格会发生畸变 形成无限固溶体时，原子相对尺寸差一般小于15%。 组元间晶体结构相同时．固溶度一般都较大，而且有可能形成无限固溶体。 若组元间晶体结构不同．便只能形成有限固溶体。 两元素间电负性差越小，则越易形成固溶体，而且所形成的固溶体的溶解度也就越大； 随两元素间电负性差增大．固溶度减小，当溶质与溶剂的电负性差很大时，往往形成比较稳定的金属间化合物。 电子浓度：合金中各组成元素的价电子数总和与原子总数的比值，记作e／a。 存在一极限电子浓度。超过极限电子浓度，固溶体就不稳定，便会形成新相。 形成间隙固溶体的溶质原子半径很小，如 氢（0.046nm） 氧（0.061nm） 氮（0.071nm） 碳（0.077nm） 硼（0.097nm） 间隙固溶体只能是有限固溶体。 形成固溶体时，材料的硬度、强度升高，这种由于溶质原子的固溶引起的强化效应，称为固溶强化。 当溶质原子的加入量超过一定限度时，会形成一种新相，这种新相称为中间相，中间相的晶体结构不同于此相中的任一组元。 又称为金属间化合物 分类： 正常价化合物 电子化合物 尺寸因素化合物 由金属元素与周期表中的第IV，V，VI族元素组成。 化合物符合化合的原子价规律，可用化学式表示。 AB, A2B (or AB2). 熔点高于组成金属元素，说明原子间结合力较强。硬度较高，但是脆性大。 如Mg2Si Mg2Sn MnS AlN SiC等。 e/a = (价电子数总和) / (原子总数). 有三种不同的比值，通常称为Hume-Rothery比: e/a = 3/2(21/14)-β相 e/a = 21/13-γ相 e/a = 21/1