黄豆芽微核实验报告..docVIP

生态工程学院 遗传学设计性实验报告 题 目： 黄豆根尖微核技术 系 别： 生态工程学院 专业班级： 生物科学2012级 组员姓名： 孟 迎、罗廷、何忠平 蔡国宪、丁琴 姓 名： 罗 廷 学 号： 28111201029 指导教师： 蹇 黎 完成时间： 2015 年 6月11日 黄豆根尖微核实验报告 一、实验目的 1、了解环境诱变物对微核产生的原理。 2、掌握微核试验技术。 3、了解毒理遗传学在环境监测中的应用及意义 二、实验原理 微核简称(MCN)，是真核生物细胞中的一种异常结构，往往是细胞经辐射或化学药物的作用而产生。微核是无着丝点的染色体断片，在有丝分裂后期由于不能向两极移动而游离于细胞质中，在间期细胞核形成时，可在它附近看到若干个圆形的结构，游离于主核之外直径大约是细胞直径的1/20到1/5，这就是微核。微核的折光率及细胞化学反应性质和主核一样。一般认为微核是由有丝分裂后期丧失着丝粒的断片产生的，但有些实验也证明整条的染色体或多条染色体也能形成微核。这些断片或染色体在细胞分裂末期被两个子细胞核所排斥便形成了第三个核块。已经证实微核率的大小是和用药的剂量或辐射累积效应呈正相关，这一点和染色体畸变的情况一样。所以可用简易的间期微核计数来代替繁杂的中期畸变染色体计数。 由于大量新的化合物的合成，原子能应用，各种各样工业废物的排出，使人们需要有一套高度灵敏、技术简单的测试系统来监视环境的变化。微核产生的概率可与诱变因子的剂量成正比，因此可以用微核出现的频率来评价环境诱变因子对生物遗传物质的损伤程度。目前微核测试已经广泛应用于辐射损伤、辐射防护、化学诱变剂、新药试验、染色体遗传疾病及癌症前期诊断等各方面。 随着经济发展、经济总量增加，废水排放总量增长迅速，污染物排放总量超过水环境容量，尤其在一些人口密集、企业密布或重污染企业分布较多的区域。 水质恶化问题已经比较突出；饮用水水源地有机污染日渐严重，饮用水安全问题已经显现，人民群众生产、生活受到影响。利用毕节市流仓河道河水以黄豆萌发的芽作为实验材料进行微核测试，一方面可准确的显示各种处理诱发植物畸变的效果，另一方面可用于当今发展地区对河道污染程度的间接反应和监测。 三、实验器具、药品 1、实验材料 黄豆种子（贵州工程应用技术学院生态工程学院实验中心供给） 2、实验器材 光学显微镜、试管（10ml）、烧杯、镊子、手术刀、载玻片、盖玻片、滤纸等。 3、试剂 1）NaN3(叠氮钠) 2）卡诺氏固定液（乙醇和冰醋酸按照体积比3：1混合配制） 3）卡宝染色液（Carbol fuchsin）又称改良石炭酸品红，改良苯酚品红。 种类 成分、配置方法 保存时间 A液 取3g碱性品红溶于 100mL 的 70%乙醇中 长期保存 B液 取A液10mL，加入 90mL 的 5%石炭酸（又称苯酚）水溶液 限2周内 C液 取B液 55mL，加乙酸和福尔马林（37％甲醛水溶液）各6mL 染色液 取原液C 20～30mL，加 45%的乙酸70～80mL，再加山梨醇1.8g 4）6mol/L盐酸： 配制：取49.5ml 37.5%的盐酸，再加入50.5ml水稀释至100ml容量瓶. 四、实验步骤 1、种子处理： 黄豆种子洗涤干净，室温（25℃）下用蒸馏水浸泡发芽24小时，此间至少换水两次，所换水应预温至25℃。种子吸涨后，移入铺有干净纱布的托盘内，在25℃温箱中催芽培养（4-5天），当初生根长到2cm时，选取发育良好的，大小与根长相似的芽，进行进一步实验。 检测液采集与处理 采集流仓桥不同河段河水，沿河道周边从梦溪湾到泰丰源，从泰丰源至毕节技术学院，从碧阳湖至毕节师专大桥，这三个河段可的上、中、下游三个不同位置的河水混合。瞬时采样吗，采集三个样本，每份两升以上，水样暂存于矿泉水瓶或水壶，并做好标记。 3、实验处理 每一处理选取6-8粒生长良好、芽长一致的种子，放入盛有待测物溶液的培养皿中，浸没发芽种子。用被检测液处理种子，用蒸馏水作阴性对照，处理种子6～24h（处理时间可视实验需要和被测液浓度而定）。 4、根尖细胞恢复培养 将处理后的种子用蒸馏水浸洗三次，每次2-3min。将洗净的种子再放入铺好滤纸的托盘内25℃温箱中恢复培养22-24小时。 5、固定： 吸取5ml的卡诺氏固定液于10ml试管中，用刀片或小剪刀切取经过处理的长约0.5-1.0cm的黄豆芽10-20条，放入试管内，用试管塞盖紧，室温下固定20-24小时，固定液的用量为材料体积的15倍以上。固定后如果不及时制片，可换入70% 的乙醇中，置4℃冰箱内保存备用。 6、酸解： 取出固定好的黄豆芽，用蒸馏水