黑龙江中医药大学药理复习题【2013级针灸推拿专业】..docVIP

绪论 前言 按照老师讲课时画的重点整理，请根据需要参考或补充 根据当时我班的学习委员官方整理的药理复习资料，这个相当全面，都可以当提纲用了，做小抄就不建议用这个了，东西太多，我是在大二下学期考的药理，也就是2015年的6月份，所以资料还是很新的，有需要的可以下载下来，用作复习资料；我们不生产答案，我们只是答案的搬运工。因为是搬运别人的所以资料结尾我就不附上我自己的logo了，嘿嘿 p.s：这一套资料最起码适用于针灸推拿专业和中西医临床专业2016年7月25日星期一?整体实验；?离体实验； 2）实验治疗学方法 (2)临床药理学方法：以人体为研究对象。 第二章 药效学 1.直接作用：又叫原发作用，是指药物直接对它所接触的器官、组织、细胞所产生的作用。 2.间接作用：又叫继发作用，是指在药物直接作用后引起的进一步作用。 3.局部作用：是指药物无需吸收而在用药部位发挥的直接作用。 4.全身作用：又叫吸收作用，是指药物被吸收入血后分布到机体各部位而产生的作用。 5.选择性：多数药物在适当剂量时，只对少数器官或组织发生明显作用，对其他组织器官作用较小或不发生作用。 6.对因治疗：药物治疗的目的是消除原发致病因子。 7.对症治疗：用药目的在于改善症状。 8.量效关系：药理效应的强弱与其剂量大小或浓度高低成一定关系，即量效关系。 9.剂量：一般是指药物每天的用量，是决定血药浓度和药物效应的主要因素。 10.最小有效量：或称阈剂量，刚引起药理效应的剂量。 11.最大有效量：又称极量，引起最大效应而不出现中毒反应的剂量。 12.治疗量：又称常用量，比阈剂量大而又小于极量之间的剂量。 13.最小中毒量：刚引起中毒反应的剂量。 14.致死量：引起死亡的剂量。 15.量反应：药理效应可用连续性数量值表示的反应。 16.质反应：药物的效应不能计量，仅有质的差别，只有“阳性”或“阴性”、“全”或“无”之分。 17.效能：药物所能产生的最大效应。 18.效价强度：药物达到一定效应时所需的剂量。 19.强度：表示药物作用强弱的程度。 20.半数效应量：使群体中半数个体出现某一效应的剂量。 21.半数有效量：使群体中半数个体出现疗效的剂量。 22.半数中毒量：引起半数动物中毒的剂量或浓度。 23.半数致死量：能引起半数动物死亡的剂量。 24.受体：是存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性的同相应的递质、激素、自体活性物质或药物等相结合并能产生特定生理效应的大分子物质。 25.受点：受体上的与配体发生特异性结合的部位。 26.配体：内源性递质、激素、自体活性物质或结构特异的药物。 27.受体与药物结合引起效应需具备的条件？ ?亲和力：药物与受体结合的能力，是作用强度的决定因素。 ?内在活性：药物与受体结合后，引起受体激动产生效应的能力，也叫效应力，是最大效应的决定因素。（内在活性常数0≤α≤1）。 28激动药：对受体既有亲和力又有很强的内在活性，因而能有效激活受体，产生激动效应。 29.拮抗药：具有较强的亲和力而无内在活性的药物，与受体结合后不能产生该受体兴奋的效应，却占据了受体而拮抗激动药兴奋该受体的作用。 第三章 药动学 1.药物的跨膜转运方式： ?被动转运：在细胞膜两侧存在药物浓度差或点位差时，以电化学势能差为驱动力，使药物从高浓度侧向低浓度侧的扩散转运，分为简单扩散、滤过和易化扩散。 ?主动转运：药物从低浓度一侧跨膜向高浓度一侧的转运，可使药物在体内聚集于某一器官组织。 ?膜动转运 2.易化扩散和主动转运有何相同点及不同点？ 两者都需要载体，故转运都具有特异性、可逆性、饱和性、竞争性抑制。但易化扩散属于被动转运，从浓度高向浓度低的一侧转运，不耗能，而主动转运耗能，从浓度低向浓度高一侧转运。 3.首过消除：又叫第一关卡效应，药物在胃肠道吸收后都要先经门静脉，进入肝脏中，极易被代谢灭活，使进入体循环的药量减少。 4.药物转化步骤： Ⅰ相反应：氧化、还原、水解，引入或暴露出极性基团。 Ⅱ相反应：结合反应，内源性葡萄糖苷酸、硫酸、甘氨酸等与一期反应的代谢物结合生成极性很高的代谢产物。 5.药酶诱导药：能增强药酶活性的药物。 6.药酶抑制药：能减弱药酶活性的药物。 7.肝肠循环：某些药物经肝脏转化为极性较强的水溶性代谢产物，可经胆汁排泄，若此时再经肠黏膜上皮细胞吸收，可经门静脉、肝脏重新进入循环。 8.生物利用度：或称生物有效度，是指血管外给药时药物制剂被机体吸收利用的程度和速度。 9.一级动力学消除：又称恒比消除，即单位时间内按血药浓度的恒定比例进行消除。 10.零级动力学效应：又称恒量消除，即在单位时间内始终以一个恒定的数量进行消除。 11.半衰期：一般是指血药浓度下降一半所需要的时间，也称血浆半衰期。 12.稳态血药浓度：又称坪值，临床上连续多次给药，若