《3年高考2年模拟》高考生物(江苏版)考点系列:关注人类遗传病Word版含解析.docVIP

《3年高考2年模拟》高考生物(江苏版)考点系列:关注人类遗传病Word版含解析.doc

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《3年高考2年模拟》高考生物(江苏版)考点系列:关注人类遗传病Word版含解析

第27课时 关注人类遗传病 一、选择题 1.下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是(  ) A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的 B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的 C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的 D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的 2.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是(  ) A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 3.(2016江苏泰州中学月考二,19,2分)某女患有某种单基因遗传病,下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是(  ) 家系成员 父亲 母亲 妹妹 外祖父 外祖母 舅舅 舅母 舅舅家表弟 患病 √ √ √ 正常 √ √ √ √ √ A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传 B.该女的母亲是杂合子的概率为1 C.该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4 D.其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1 4.(2016江苏盐城龙冈中学调研一,22,3分)下图为人类某种单基因遗传病的系谱图,4为患者。相关叙述错误的是(多选)(  ) A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上 B.若2携带致病基因,则1、2再生一患病男孩的概率为1/8 C.若2不携带致病基因,则1的一个初级卵母细胞中含1个致病基因 D.该病易受环境影响,3是携带者的概率为1/2 5.(2015江苏启东中学期初调研测试,11,2分)如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图,相关分析正确的是(  ) A.该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B.3号、4号、5号、6号7号均为杂合子 C.6号与7号再生一个孩子,患病的概率为1/6 D.9号为纯合子的概率为1/2 6.由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是(双选)(  ) A.检测出携带者是预防该病的关键 B.在某群体中发病率为1/10 000,则携带者的频率约为1/100 C.通过染色体检查及系谱图分析,可明确诊断携带者和新生儿患者 D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状,说明环境能影响表现型 7.(2016江苏盐城田家炳中学期中,19,2分)下列有关人类遗传病的叙述正确的是(  ) A.人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病 B.多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律 C.人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的 D.人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列 8.幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代,因此有必要采取优生措施,下列选项正确的是(  ) A.通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征 B.通过产前诊断可以确定胎儿是否患有所有先天性疾病 C.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有21三体综合征 D.通过禁止近亲结婚可以杜绝有关先天性疾病患儿的降生 9.(2015江苏泰州姜堰期中联考,19,2分)下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(  ) A.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 B.环境因素对多基因遗传病的发病有影响 C.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 D.遗传病可以用基因治疗,但基因治疗仍存在安全性问题 10.(2015江苏连云港、徐州、宿迁三模,7,2分)下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述,正确的是(  ) A.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为45条 B.产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病 C.遗传咨询的第一步是分析并确定遗传病的遗传方式 D.人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列 11.(2016江苏泰州中学月考二,25,3分)人类的单眼皮和双眼皮是由一对等位基因A、a控制的。某人群中A和a的基因频率相等,下表为某兴趣小组对该人群中单眼皮和双眼皮遗传情况的调查结果。下列相关叙述错误的是(多选)(  ) 组别 父 母 家庭数 儿子 女儿 单眼皮 双眼皮 单眼皮 双眼皮 1 单眼皮 单眼皮 135 67 0 70 0 2 双眼皮 单眼皮 300 61 95 65 99 3 单眼皮 双眼皮 100 24 28 19 33 4 双眼皮 双眼皮 420 45 168 57 177 A.由组1可推测单眼皮可能为隐性 B.组2中双眼皮父亲的基因型可能不同 C.由组2、4可知,该性状不是伴性遗传 D.理论上组4子女眼皮单双比肯定

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