白细胞抑制因子对鼠急性肺损伤时白细胞的影响.docVIP

白细胞抑制因子对鼠急性肺损伤时白细胞的影响 摘要:为探讨白细胞抑制因子(NIF)转基因后在鼠急性肺损伤时肺内、循环静脉血中白细胞的影响。本实验采用阳离子脂类，NIF基因重组法，用脂多糖(LPS)致鼠急性肺损伤，分组测定静脉血及肺泡内白细胞的变化。结果发现LPS诱发急性肺损伤后2h静脉血中白细胞明显减少(P＜0.01)，在肺泡灌洗液内中性粒细胞明显增多(P＜0.01)。而采用NIF／LPS注射组的肺泡灌洗液内中性粒细胞数与LPS组比较却明显降低(P＜0.05)。在NIF注射组中单核细胞明显增多。NIF转基因后，对LPS诱发的急性肺损伤中白细胞浸润及肺内聚集现象有明显的抑制作用。NIF注射后对白细胞总数无明显影响，可使单核细胞数量增加，这可能是机体免疫反应的结果。 　　白细胞抑制因子(抗粘附糖蛋白NIF)是一种41kD糖蛋白。近年来的研究表明NIF能选择性的与白细胞表面的CD11／CD18(白细胞粘附分子)的α键结合，从而抑制中性粒细胞与血管内皮细胞的粘附作用［1］。这样，在LPS诱发的急性肺损伤过程中，防止了大量白细胞在肺组织的聚集，减轻炎性反应，也有益于炎症的消退。并可能通过NIF激活体内免疫系统，使单核细胞的数量增多以及吞噬作用增强，达到对肺的保护作用。我们采用阳离子脂类将重组的NIF基因