4循环冷却水污垢 分析 三题精选资料.docxVIP

循环冷却水系统污垢分析方法垢和腐蚀产物的制备1.在盐垢分析中，为了减少空气中二氧化碳的影响，制备好待测试液后，应立即测定碱、碳酸盐、重碳酸盐含量。2．在垢和腐蚀产物的制备中，对氧化铁垢、铜铁垢、硅垢、硅铁垢等难溶试样应磨细到试样能全通过120目筛网；对于钙镁垢、盐垢、磷酸盐垢等较易溶试样，磨细到试样全通过100目筛网。3. 制备好的分析试样，应装入带有标签的称量瓶备用，其余没有磨细的试样应放回原来的广口瓶中、妥善保存，供复核校对使用。二试样的分解1.垢和腐蚀产物试样分解的适用范围；适用于碳酸盐垢、磷酸盐垢、硅酸盐垢、以及氧化铁垢、铜垢等腐蚀产物的试样分解。2. 试样制备的目的；将试样制备成便于分析的溶液；常用的分析法有：酸溶法和熔融法3. 分解碳酸盐试样时，为何要将浓HCL缓缓加入？答：防止反应过于剧烈而发生溅失。灼烧减量1.灼烧减量的测定原理？根据灼烧前后质量差，求得灼烧质量，在550℃灼烧前后的质量差表示有机物的含量。在550-950℃灼烧前后的质量差表示其它碳酸盐的含量。2、在550℃灼烧前后表示有机物的含量3.通过灼烧质量的改变可以对垢和腐蚀产物的特征和组成作初步判断。四、 氧化钙和氧化镁1、氧化钙和氧化镁的测定原理？在PH=5.5时，铁，铝离子与醋酸钠反应，生成碱式醋酸盐沉淀，与钙镁离子分离，然后用EDTA滴定法进行氧化钙和氧化镁的测定。2.测氧化钙和氧化镁所用缓冲溶液：氨-氯化铵缓冲溶液（在PH=10下）3、铜试剂分离法中钙的测定，用2mol/L氢氧化钠将试液调PH=5-6，加2.5%铜试剂的目的？答：使铜、铁等干扰离子形成沉淀。三氧化二铁EDTA法测三氧化二铁的测定原理？在PH=1.7-2.2时，Fe3+与EDTA形成络合物，以苯甲酰苯基羟胺为指示剂，用EDTA标液滴定。2、EDTA法测三氧化二铁终点：溶液由紫红色→黄色为滴定终点。3、滴定时溶液温度为：60-70 ℃六、 三氧化二铝EDTA法测三氧化二铝所用缓冲溶液为：乙酸-乙酸铵缓冲溶液，在PH=4.5 下饱和氟化钠溶液贮存在聚乙烯瓶中3.由于氟离子与铁离子能生成（FeF）3-络合离子，可能使EDTA-Fe络合物破坏，从而影响铝的测定，为避免此现象发生，需控制一定的氟量，控制煮沸时间，并加少量硼酸，使多余的氟离子形成BF4.氧化锌1.EDTA法测氧化锌的测定原理?经测定的酸不溶物的溶液中，加入氟化铵，消除铁、铝干扰，于PH=5.5时，以二甲酚橙为指示剂，用EDTA滴定试样中的锌离子。2、EDTA测定氧化锌时，用二甲酚橙作指示剂，溶液由紫红色→黄色为终点。八、氧化铜的测定方法 BCO分光光度法1、BCO分光光度法测定氧化铜原理？在PH值为8~9.7的碱性介质中，二价铜离子与双环已酮草酰二腙（BCO）生成天蓝色的络合物，以此进行比色测定，此络合物的最大吸收波长为600nm，但测定高含量铜时，工作波长使用650nm。2、BCO分光光度法测定氧化铜的适用范围：本方法适用于测定垢和腐蚀产物中氧化铜的含量，Fe3+Cr3+Ni2+干扰测定。通常，Fe3+用柠檬酸掩蔽，消除其干扰。Cr3+Ni2+含量甚微，对测定影响不大。3、BCO分光光度法测定氧化铜时，PH值对显色有一定影响。PH值小于8，颜色明显变浅，PH值大于10，颜色也会变浅，以PH值为9时最佳。4、配制中性红指示剂时，称量要准确，使用期一般不超过1个月。九、磷酸盐的测定方法 五氧化二磷 磷酸酐计的方法1 .磷酸盐的测定原理？ 样品经酸分解后的溶液 ，因在酸性溶液中，聚磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼兰。2.用抗坏血酸溶液测磷酸盐含量时，在710nm处用1cm比色皿，测其吸光度。十、硫化亚铁的测定方法 碘量法1、碘量法测硫化亚铁的测定原理？试样中硫化亚铁与非氧化性酸（HCL或稀H2SO4）反应，生成的H2S气体被醋酸镉和醋酸锌混合溶液吸收后产生硫化镉和硫化锌沉淀。加入过量碘标准溶液使硫化镉和硫化锌发生定量反应，剩余的碘以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，根据碘实际消耗的量，即可求得硫化亚铁含量。2、碘量法测硫化亚铁时，在加入HCL（1+1）时，若发现反应激烈，可暂停加入HCL，待反应缓慢后再继续加入HCL,用酒精灯加热时，也作同样要求。总之，要求吸收管内气泡应均匀冒出。3、碘量法测定循环冷却水系统中污垢和腐蚀产物中硫化亚铁含量时，用0.003mol/L硫代硫酸钠的标液滴定。十一、二氧化碳含量测定氢氧化钾非水溶液滴定法氢氧化钾非水溶液滴定法测二氧化碳含量测定原理？试样经酸分解放出的二氧化碳，经除去杂质和水分后，用乙醇-乙醇胺吸收液吸收，以百里酚酞为指示剂，用乙醇-乙醇胺-氢氧化钾溶液进行非水溶液滴定，氯化物和氟化物均不干扰测定，硫化物的干扰可用硫酸铜溶液消除。2. 氢