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1、目的 为坚决树脂来料品质符合生产需求，确保人造石产品品质的稳定性，使质检人员在进行检验作业时有一个明确的指引，根据国家及行业标准结合企业实际需求制订本标准。 2、引用标准 GB 7193.1—87 不饱和聚酯树脂粘度测定方法 GB 7193.3—87 不饱和聚酯树脂固体含量测定方法 GB 7193.6—87 不饱和聚酯树脂25℃凝胶时间测定方法 GB 2895—82 不饱和聚酯树脂酸值的测定 3、技术要求 3.1 外观要求：淡黄色透明粘稠液体无杂质。 3.2 粘度要求：冬季为800±50Pa.S，夏季为1300±50Pa.S。 3.3 固体含量：68±3。 3.4 25℃凝胶时间：9±30％min。 3.5 酸值：15±4mgKOH/g。 4、检验方法 4.1 外观品质用目测判定。 4.2 粘度测定 4.2.1 试样 a、均匀、无气泡、无杂质。 b、数量能满意粘度测定需(shǔ liàng néng mǎn zú nián dù cè dìng xū)要。 4.2.2 试验步聚 4.2.2.1 将试样小心倒入第Ⅱ单元测定器内，直至液面达到锥形面下部边缘，再将因子为100的转筒操る液体直至完全浸没为止：然后把测试容器安放在仪器佗架上，并将转筒挂钩悬挂于仪器左旋滚花螺母的挂钩上。 4.2.2.2 在整个测定过程中，应将试样温度操纵在25±1℃：冬天使用恒温水浴调节测定容器温度，夏天使用空调操纵室温进行调节。 4.2.2.3 当转筒浸入试样中达8分钟时，用温度计测量试样温度达到25±1℃后，开启马凑醅转筒旋转并从开始晃动到对准中央，为加速对准中央可将测试容器在佗架上前后左右微量移动。 4.2.2.4 当指(dāng zhǐ)针稳定、转筒旋转达2分钟后方可读数；读数后敞开马凑醅停留1分钟后开启马凑醅旋转1分钟后第二次读数。 4.2.2.5 每测定一个试样后，必须将粘度计转筒及测定容器内壁用丙酮溶剂清洗干净，以坚决仪器测量精度。 4.2.3 试验结果 将粘度计读数乘以转筒因子系数便得到用毫帕斯卡.秒（Pa.S）为单位的粘度值；每个试样须测定二次，以算术平均值表示，取三位有效数字。 4.3 固体含(gù tǐ hán)量测定 4.3.1 术语 固体含量：在特定的条件下，不饱和聚酯树脂中所含有(zhōng suǒ hán yǒu)的不挥发份的品质百分数。 4.3.2 方法原理 加热己知品质的试样，蒸发掉在此条件下可挥发的物质，再测定残留物的量。 4.3.3 试样 试样应从不少于100ml均匀、无机械杂质的样品中称取。 4.3.4 试验步聚 4.3.4.1 用锡纸制作∮50mm左右的培养皿，把清洁的培养皿放入150±2℃的干燥箱中干燥30分钟，取出后放入密闭的干燥器中冷却到室温，再在天平上称量，准确至0.001 g 4.3.4.2 用称量法称取2.5±0.5g试样，准确至0.001g，放入培养皿内，并仔细地展平坦个皿底。 4.3.4.3 把培养皿水平地放入预先恒温150±2℃并鼓风的干燥箱最上层。 4.3.4.4 达到60±2分钟后，取出并马上放入干燥器内进行冷却，经20~30分钟后，进行称量，准确至0.001g。 4.3.5 试验结果 4.3.5.1 固体含量按下式计算，取三位有效数字。 SC=（M3-M1）÷M2×100 式中：SC—不饱和聚酯树脂的固体含量％； M1—培养皿的品质，g； M2—试样的品质，g； M3—培养皿与残留试样的质量，g。 4.3.5.2测试结果以两个平行试样测定值的算术平均值表示；两个试样的结果相对误差不得超过0.5％，否则应重新进行试验。 ? 4.4 25℃凝胶时间测定方法4.4.1 试剂引发剂使用过氧化环己酮邻苯二甲酸二丁酯糊，促进剂使用环烷酸钴苯乙烯溶液。4.4.2 试验步骤4.4.2.1 用空调将室温操纵在25±0.5℃4.2.2.2 以烧杯为容器，用天平称量100g试样 ... ? 4.4 25℃凝胶时间测定方法 4.4.1 试剂 引发剂使用过氧化环己酮邻苯二甲酸二丁酯糊，促进剂使用环烷酸钴苯乙烯溶液。 4.4.2 试验步骤 4.4.2.1 用空调将室温操纵在25±0.5℃ 4.2.2.2 以烧杯为容器，用天平称量100g试样及引发剂，准确至±0.2g 4.4.2.3 当试样温度为25±0.5℃时，用移液管准确加入促进(shí yòng yí yè guǎn zhǔn què jiā rù cù jìn)剂，当加入最后一滴时，启动秒表，用玻璃棒将试样搅匀，并将下端圆头的直径约6mm的玻璃棒装在搅拌器上。开动搅拌器，使其速度为60r/min并使玻璃棒插在试样中央。 4.4.2.4 当试(dāng shì)样沿玻璃棒开始上升（爬杆）时停止秒表，纪下秒表所示的时间即凝胶时间。 4.4.3 试验结果