基础化学实验简答题及参考答案.docVIP

《基础化学实验题及答案一、分析天平的使用及称量练习 1.加减砝码、圈码和称量物时，为什么必须天平？ 2.分析天平的灵敏度越高，是否称量的准确度就越高？ 3.递减称量法称量过程中能否用小勺取样，为什么？ 二、滴定分析基本操作练习 1HCl和NaOH标准溶液能否用直接配制法配制？为什么？ 2配制HCl和NaOH标准溶液时，为什么用量筒量取HCl，用台秤称取NaOH（S）而不用吸量管和分析天平？ 3标准溶液装入滴定管之前，为什么要用该溶液润洗滴定管2～3次？锥形瓶是否也需用该溶液润洗或烘干，为什么？ 4滴定至临近终点时加入半滴的操作是怎样进行的？ 三、NaOH标准溶液的标定 1配制250mL 0.1molL NaOH溶液，应称取NaOH多少克？用台称还是用分析天平称取？为什么？ 2分别以邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）、二水草酸为基准物标定0.1mol·L-1 NaOH溶液时，实验原理如何？选用何种指示剂？为什么？ 3分别以邻苯二甲酸氢钾、二水草酸为基准物标定0.1mol·L-1 NaOH溶液时，应称取的邻苯二甲酸氢钾（KH）、二水草酸的质量如何计算？4.如何计算NaOH浓度？ 5能否采用已知准确浓度的HCl标准溶液标定NaOH浓度？为什么？滴定操作时哪种溶液置于锥形瓶中？为什么？已知准确浓度的HCl标准溶液标定NaOH浓度应如何移取？ .如何计算称取基准物Na2CO3的质量范围？称得太多或太少对标定有何影响？ .溶解基准物质时加入20～30ml水，是用量筒量取，还是用移液管移取？为什么？ .如果基准物未烘干，将使标准溶液浓度的标定结果偏高还是偏低？ .用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时，以酚酞作指示剂，用NaOH滴定HCl，若NaOH溶液因贮存不当吸收了CO2，问对测定结果有何影响？ 四、铵盐中氮含量的测定（甲醛法） 1实验中称取试样质量为0.13-0.16g，是如何确定的？ 2含氮量的计算公式为，是如何推导得到的？ .铵盐中氮的测定为何不采用NaOH直接滴定法？ . 为什么中和甲醛试剂中的甲酸以酚酞作指示剂；而中和铵盐试样中的游离酸则以甲基红作指示剂？ . NH4HCO3中含氮量的测定，能否用甲醛法？ 五、HCl标准溶液的配制与标定 1配制500mL 0.1mol·L-1HCl溶液，应量取市售浓HCl多少mL？用量筒还是用吸量管量取？为什么？ 2分别以硼砂、无水碳酸钠为基准物标定0.1mol·L-1HCl溶液时，实验原理如何？选用何种指示剂？为什么？ 3分别以硼砂、无水碳酸钠为基准物标定0.1mol·L-1 HCl溶液时，应称取的硼砂、无水碳酸钠的质量如何计算？ 4如何计算HCl浓度？ 六、混合碱的分析（双指示剂法） 1.用双指示剂法测定混合碱组成的方法原理是什么？ 2.采用双指示剂法测定混合碱，判断下列五种情况下，混合碱的组成？ 当混合碱为和组成时，酚酞指示剂用量可适当多加几d，否则常因滴定不完全而使的测定结果偏低。 第一计量点的颜色变化为红一微红色，不应有的损失，造成损失的操作是滴定速度过快，溶液中HCl局部过量，引起的反应。因此滴定速度宜适中，摇动要均匀。 第二计量点时颜色变化为黄色——橙色。滴定过程中摇动要剧烈，使逸出避免形成碳酸饱和溶液，使终点提前。 七EDTA标准溶液的配制与标定 1.络合滴定中为什么加入缓冲溶液？ 2. 用CaCO3为基准物。以钙指示剂为指示剂标定EDTA浓度时，应控制溶液的酸度为多大？为什么？如何控制？ 3.以二甲酚橙为指示剂，用Zn2+标定EDTA浓度的实验中，溶液的pH为多少？ 4.络合滴定法与酸碱滴定法相比，有那些不同点？操作中应注意那些问题？ 八水的总硬度的测定 1.什么叫水的总硬度？怎样计算水的总硬度？ 2.为什么滴定Ca2+、Mg2+总量时要控制pH≈10，而滴定Ca2+分量时要控制pH为12～13？若pH13时测Ca2+对结果有何影响？ 3.如果只有铬黑T指示剂，能否测定Ca2+的含量？如何测定？ 九铅、铋混合液中铅、铋含量的连续测定 1.按本实验操作，滴定Bi3+的起始酸度是否超过滴定Bi3+的最高酸度？滴定至Bi3+的终点时，溶液中酸度为多少？此时在加入10mL200g·L-1六亚四基四胺后，溶液pH约为多少？ 2.能否取等量混合试液两份，一份控制pH≈1.0滴定Bi3+，另一份控制pH为5～6滴定Bi3+、Pb2+总量？为什么？ 3.滴定Pb2+时要调节溶液pH为5～6，为什么加入六亚四基四胺而不加入醋酸钠？ 十高锰酸钾标准溶液的配制与标定 注意问题： ①加热温度不能太高，若超过90℃，易引起分解： ②颜色较深，读数时应以液面的上沿最高线为准； ③开始时滴定速度要慢，一定要等前一滴的红色完全褪去再滴入下一滴。若滴定速度过快，部分将来不及与反应而