第2章 分子结构解析.ppt

二、分子间力 2.诱导力 当极性分子与非极性分子相互靠近时，非极性分子在极性分子永久偶极的影响下，正、负电荷中心分离产生诱导偶极，诱导偶极与极性分子的永久偶极之间的相互作用力称为诱导力。 诱导力不仅存在于非极性分子与极性分子之间，也存在于极性分子与极性分子之间。诱导力随着分子的极性增大而增大，也随分子的变形性增大而增大。 极性分子和非极性分子间的作用 二、分子间力 3.色散力 非极性分子中的电子和原子核处在不断的运动之中，使分子的正、负电荷中心不断地发生瞬间的相对位移，使分子产生瞬时偶极。当两个或多个非极性分子在一定条件下充分靠近时，就会由于瞬时偶极而发生异极相吸作用。这种由于瞬时偶极而产生的相互作用力，称为色散力。 色散力是非极性分子间的作用力，也存在于极性分子间以及极性分子与非极性分子之间。 通常色散力的大小随分子的变形性增大而增大，组成、结构相似的分子，相对分子质量越大，分子的变形性就越大，色散力也就越大。 二、分子间力 非极性分子间的相互作用 二、分子间力 4.分子间力对物质性质的影响 分子间作用力直接影响物质的许多物理性质，如熔点、沸点、溶解度、黏度、表面张力、硬度等。 如极性分子易溶于极性分子，非极性分子易溶于非极性分子，这称为“极性相似相溶”。 “相似”的实质是指溶质内部分子间力和溶剂内部分子间力相似，当具有相似分子间力的溶质、溶剂分子混合时，两者易互溶。 三、氢键 1.氢键的形成 氢键是一种特殊的分子间力。分子间存在分子间力，还存在着另一种作用力，致使这些简单的分子成为缔合分子，分子缔合的重要原因是由于分子间形成了氢键。 三、氢键 2.氢键的表示方式 氢键可用X—H···Y表示，其中X，Y代表电负性大、半径小且有孤对电子的原子，一般是F，N，O等原子。 X，Y可以是同种原子，也可以是不同种原子。 氢键既可在同种分子或不同种分子间形成，也可在分子内形成(例如在HNO3或H3PO4中)。 三、氢键 3.氢键的类型 氢键可分为分子间氢键和分子内氢键两类。如氨水中大量存在的是氨的水合物，其中NH3和H2O分子间可形成两种氢键O—H···N和N—H···O，这两种氢键都是一分子内的X—H与另一分子中的Y结合形成的氢键，称之为分子间氢键。 分子内氢键在一些有机化合物中较为常见，例如邻硝基苯酚内，有O—H···O氢键存在。 三、氢键 4.氢键的的特征 （1）氢键的参数 氢键的键长(指与氢原子结合的两个原子核间距离)较长，比正常共价键大得多，键能较小（约12~40KJ/mol），与分子间力的数量级相同。 氢键的强弱与X、Y的电负性及半径大小有关。X、Y的电负性大，氢键强；Y的半径小，氢键也强。故下列氢键的强弱顺序是F—H···F＞O—H···O＞N—H···N。 （2）氢键的特点 氢键有方向性和饱和性：每个X—H只能与一个Y原子相互吸引形成氢键；Y与H形成氢键时，尽可能采取X—H键键轴的方向，使X—H···Y在一条直线上。 （3）氢键的本质 氢键既不同于化学键，也有别于分子间力，它是分子间或分子内的一种特殊作用力。 三、氢键 5.氢键对化合物性质的影响 氢键的形成会对某些物质的物理性质产生一定的影响，如对于NH3，H2O和HF，欲使固体熔化或液体汽化，除要克服纯粹的分子间力外，还必须额外地提供一份能量来破坏分子间的氢键。因此其熔点、沸点比同族内的其他氢化物要高。 分子内氢键常使物质的熔点、沸点降低。如果溶质分子与溶剂分子间能形成氢键，将有利于溶质的溶解。 NH3在水中有较大的溶解度就与此有关。液体分子间若有氢键存在，其黏度一般较大。 第四节 晶体 一、晶体的特征 二、晶体的类型 一、晶体的特征 晶体是由原子或分子在空间按一定规律周期重复地排列构成的固体物质。 晶体的特征是具有规则的几何外形。 晶体的又一特征是具有固定的熔点。 晶体具有各向异性的重要特征，也就是说同一个晶体在不同方向上有不同的性质。非晶体则各向同性。 晶体内部粒子周期性的排列及其理想的外形都具有特定的对称性。 二、晶体的类型 1.离子晶体 （1）离子晶体的特征 在离子晶体中，质点间的作用力是静电吸引力，即正、负离子是通过离子键结合在一起的，由于正、负离子间的静电作用力较强，所以离子晶体一般具有较高的熔点、沸点和硬度。 离子的电荷越高，半径越小，静电作用力越强，熔点也就越高。 离子晶体的硬度较大，但比较脆，延展性较差。