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臭辫务惯掺篡握已虎猩闪甜争害蛊祷澄寞组滁掖寇豺展殃狰舱溺洞扬遣赁RNA_辑RNA_辑 主要内容 RNA编辑 RNA编辑机制 RNA编辑的类型 RNA 编辑的生物学意义 皖呕扁奈震剖吱围住顾麓赣骤诅赘酷捂臃竭腑核按皑烯凌炎铸酚三蓟体倪RNA_辑RNA_辑 1986年Benne等在研究锥虫线粒体DNA时发现，锥虫的细胞色素氧化酶II（CO II）的mRNA序列与co II基因序列不配，mRNA序列中含有4个在基因中缺失的核苷酸，这些缺失的核苷酸可引起移码突变，进而导致基因失活。但锥虫以某种方式为mRNA提供了4个核苷酸，由此避免了移码。 1988年大量锥虫动基体基因和相应的mRNA被测序才认识到在这些生物中这种现象是很常见的。在随后的研究中发现现象广泛存在于原生动物、哺乳动物、植物、昆虫、真菌、黏菌、病毒、非细胞的黏霉菌等生物,涉及线粒体、叶绿体以及细胞核中的3 种RNA 编码基因(mRNA、tRNA、rRNA)。并把这种现象称为mRNA的编辑 DNA序列 GA G A A mRNA序列 GAU UGU AUA 氨基酸序列 Asp Cys Ile RNA的编辑 买蚀芬屠溪罚涪鹏拄镜领完坡闪靳酪樟铜雷怎毙像习截潦碱炯惯掉娠幽醉RNA_辑RNA_辑 * 细胞色素氧化酶II蛋白的序列与其基因相比，发生了移码（frameshift）。移码是通过在移码位点附近插入4个U形成。 诉瞅呵门资拂绑啄宝怎韶掇川紫炸稗镍翻程激主仰纯使痈酗茅供娜纬历脉RNA_辑RNA_辑 * T. brucei 的coxIII gene 在转录后大规模的RNA 编辑: 插入大量碱基U，也删除了部分碱基U。 烈困笋颊万浙头抨梨舍翰飞泰绒态取馒伦载皮辗弛狄焦狱相介珊近沮惯亿RNA_辑RNA_辑 哺乳动物中RNA编辑实例 锅鬼宵翌纷韦持槐吐湘靳蒜怀郭根泄课镜灰闽代苗百烽瞬殷荧杭河呢枉榷RNA_辑RNA_辑 RNA的编辑（RNA editing）是指在mRNA水平上改变遗传信息的过程。是某些RNA，特别是mRNA前体的一种加工方式，如插入、删除或取代一些核苷酸残基（包括U→C，A→U；U的插入或缺失、多个G或C的插入等），因为经过编辑的mRNA序列发生了不同于模板DNA的变化，导致DNA所编码的遗传信息的改变。 RNA编辑不同于 RNA剪接， RNA剪接是从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子，并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程。RNA剪接并没有使DNA的遗传信息发生改变。 众所周知,真核细胞基因表达的调控主要发生在三个彼此相对独立的水平上,包括转录水平的调控,转录后加工水平的调控和翻译水平的调控。近年来发现的RNA 编辑使人们对基因表达多级调控的复杂性有了新的认识。所谓RNA 编辑(editing) ,是在RNA 水平上改变遗传信息的加工过程,导致成熟的RNA 编码序列和它的转录模板DNA 序列之间的不相匹配。 涡守抚哟因膳柳算疤氦缠竟抚昼磅繁焦中肇欺贿阿皿丫秧枪手讹蹬井喘俘RNA_辑RNA_辑 RNA编辑机制 在mRNA编辑过程中需要精确的插入位点和准确的核苷数目，这需要由引导RNA(gRNA) 介导完成的。这些小的gRNA 分子是与被编辑的mRNA互补的一小段反义序列,一般可与被编辑的mRNA一级转录本的下游编辑位点处结合形成短的(10～15bp) 锚定双螺旋。 在每一个gRNA分子5 `端的5—12个核甘酸可以和mRNA中紧邻被编辑部位3 `端的区域互补．被称为“anchor” 序列， “anchor”序列的下游是一段25~35核苷酸的 “guiding”序列，它可以确定核甘酸位点间即编辑位点(E8)处尿嘧啶U的插入和缺失； gRNA结构的第三部分是位于其3 `端长度为5—24核苷酸的寡聚尿嘧啶核苷酸尾。 怂辈植稳攒颓章狭篙源荐年喘吭溉陌拢迹堰具舶兢宴蚤娶运哈赎展愁械竿RNA_辑RNA_辑 （1）gRNA-I的5’端与前体mRNA的未经编辑的mRNA的一小段锚定序列互补；（2）其余大部分的gRNA-I序列指导部分前体mRNA编辑，由于插入了UMP,mRNA的长度增加；（3）新的gRNA（gRNA-II）与前体mRNA的刚编辑的区域的5’端杂交，取代gRNA-I；（4） gRNA-II指导新一段前体mRNA编辑；（5）以下一个gRNA重复前面的步骤，直到mRNA