【世纪金榜】（浙江专用）高中生物 第六章 遗传与人类健康教师用书配套课件 浙科版必修2.pptVIP

【方法归纳】根据遗传系谱图推断遗传方式通常遵循以下四个 步骤: (1)首先判断致病基因的显隐性:根据“无中生有为隐性”或 “有中生无为显性”来判断。(题目中已告知的除外) (2)在已确定是隐性遗传的系谱中,确定是常染色体遗传,还是 伴性遗传: ①若女患者的父亲和儿子都患病,则最可能为伴X染色体隐性遗传。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则为常染色体隐性遗传。 (3)在已确定是显性遗传的系谱中: ①若男患者的母亲和女儿都患病,则最可能为伴X染色体显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体显性遗传。 (4)如果系谱中无上述特征,就只能从可能性大小上判断: ①若该病在代与代之间呈连续性,则该病很可能是显性遗传病; ②若患者无性别差异,男女患病概率相当,则该病很可能是常染色 体上基因控制的遗传病; ③若患者有明显的性别差异,男女患病概率相差很大,则该病极有 可能是伴性遗传。 【易错提醒】 (1)通过遗传系谱分析可以得出遗传病可能的遗传方式,但不能得出该病在人群中的发病率。 (2)调查某种遗传病的发病率时,可以通过男女发病率的比较,初步判断该病可能的遗传方式。 【变式训练】(2013·杭州模拟)如图是人类某遗传病的系谱图 (该病受一对等位基因控制),则其最可能的遗传方式是(　　) A.X染色体上显性遗传 B.常染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传 【解析】选B。根据Ⅱ1和Ⅱ2都患病,而他们的女儿Ⅲ3表现正常, 可首先判断为显性遗传病。假设该显性基因位于X染色体上,则 Ⅲ3是患者,与系谱图矛盾,假设不成立,从而确定为常染色体显 性遗传病。 1.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(　　) ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 ⑤先天性的疾病未必是遗传病 A.①②⑤ B.③④⑤ C.①②③ D.①②③④ 【解析】选D。①一个家族仅一代人中出现过的疾病有可能是隐性遗传病,发病率低,也有可能不是遗传病;②一个家族几代人中都出现过的疾病可能不是遗传病,如地方性特有的地质、气候条件引发的营养缺乏症及传染病等;③携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病,如白化病基因携带者不是白化病患者;④不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病,如染色体异常遗传病患者;⑤先天性疾病中仅由环境因素引起的不是遗传病。 2.如图是人类遗传病家系图,母亲是纯合子,该病的致病基因 可能是(　　) ①Y染色体上的基因 ②常染色体上的显性基因 ③常染色体上的隐性基因 ④X染色体上的显性基因 ⑤X染色体上的隐性基因 A.①② B.②③ C.③④ D.①⑤ 【解析】选A。若该病由常染色体上的隐性基因控制,母亲是纯合子,则后代不会患病,这与家系图矛盾,故③错;若由X染色体上的显性基因控制,则女儿必患病,儿子必正常,也与家系图不符,故④错;若由X染色体上的隐性基因控制,则儿子必正常,与家系图不符,故⑤错。 3.囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均 有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果 他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他 们(　　) A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险” B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子” C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概 率为1/9” D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16” 【解析】选C。正常的夫妇均有一个患该病的弟弟,所以他们 的基因型为AA或Aa且比例为1∶2,后代患病的几率为 (1/4)×(2/3)×(2/3)=1/9。 4.如图是某同学绘制的一个遗传病的系谱图(3号和4号为双 胞胎)。下列与此相关的说法中正确的是(　　) A.3号和5号细胞中的遗传物质完全相同 B.由1号、2号和3号或4号可判断该病为常染色体隐性遗传病 C.5号和1号的基因型相同的可能性为1/3 D.3号和5号基因型相同的可能性为5/9 【解析】选D。分析系谱图知,3号和5号性别相同,但遗传物质不一定完全相同,A项错。由图中的1号、2号和4号可确定该病为常染色体隐性遗传病,但不能由1号、2号和3号确定,B项错误。假设正常基因用A表示,患病基因用a表示,则1号和2号的基因型均为Aa,5号的基因型可能为AA或Aa,为Aa的可能性是2/3,C项错误。3号和5号的基因型可能均为AA,也可能均为Aa,所以相同的可能性