(药物合成试题2.docVIP

单项选择题（每题2分，共40分） 1、中国新药注册分类中3.1类新药是指（ B ） A 改变给药途径且尚未在尚未在国内上市销售的制剂； B 已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的原料药及制剂； C 尚未在国内外上市销售的新的复方制剂； D 改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基或金属元素，但不改变其药理作用的原料药及制剂。 2、在离子交换色谱法中，为了改变药品的分离选择性，尤其是对分离可电离的有机化合物尤为有利时，此时可加入（ B ） A 水 B 缓冲盐 C 有机溶剂 D 表面活性剂 3、易发生水解反应的药物结构是（ D ） A 醚 B 醛 C 含有巯基的药物 D 苷类药物 4、减少分析测定中偶然误差的方法为（ ?D ?） A 进行对照试验 B 进行空白试验 C 进行仪器校准 D增加平行试验次数 5、高效液相色谱法的定量方法有( C )和外标法。 A焰色法 B蛋白沉淀法 C内标法 D酸碱滴定法 6、有关影响滤过因素的叙述，错误的是（ C ） A 滤过面积增大，滤速加快 B 降低药液粘度，可加快滤速 C常压滤过速度大于减压滤过速度 D 增加滤器上下压力差，可加快滤速 7、下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是（ A ） A 加助溶剂 B 搅拌 C 粉碎 　　D 加热 8、综合治理“白色污染”的各种措施中，最有前景的是 （ D ） A 填埋或向海中倾倒处理　　 　 B 热分解或熔融再生处理 C 积极寻找纸等纤维类制品替代塑料　D 开发研制降解塑料 9、关于药物代谢的叙述正确的是( D ) 　　A 药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄 　　B 将具有活性的药物经过结构修饰变成无活性的化合物 　　C 增加药物的解离度使其生物活性增强，有利于代谢 D 在酶的作用下将药物转化成极性分子，再通过正常系统排泄至体外的过程 10、一般而言，采用高效液相色谱法进行药物分析时，精密度的RSD值应小于( C ) A 0.5％ B 1.5% C 2% D 4% 11、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（ B ） A 百分之一 B 千分之一 C万分之一 D 十万分之一 12、最新版药典USP（?B?） A第24版 B第26版 　C 2000年版 D 第14改正版 13、鉴别是（?B?） 　　A 判断药物的纯度　 　B 判断已知药物的真伪 　　C 判断药物的均一性 　D 判断药物的有效性 14、中国药典采用的法定计量单位名称与符号中，mp为（? D ?） A 百分吸收系数 B 比旋度 C 折光率 D 熔点 15、回收率属于药物分析方法验收证指标中的（?B?） A 精密度　　 B 准确度　 　C 检测限 D 定量限 16、化学法测定药物含量的特点（ ?B ?） A 专属性强　 　B 精密度高、准确度好 C 方便、快速 　　D 称为含量测定或效价测定 17、避光并不超过20℃（ D ?） A 阴凉处　　 B 避光　　 C 冷处　 　D凉暗处 18、在药物比旋度的计算公式[α]?tD=（100×α）/（L×C）中?（D ） A t?是25℃，C的单位是g/100mL，L的单位是cm B t?是25℃，C的单位是g/mL，L的单位是cm C t?是20℃，C的单位是g/mL，L的单位是cm D t?是20℃，C的单位是g/100mL，L的单位是cm 19、比旋度是指（?A?） A 在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度 B 在一定条件下，偏振光透过长1cm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度 C 在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度 D 在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度 20、熔点是（?D?） A 液体药物的物理性质 B 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作 C 用对照品代替样品同法操作 　　D 用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度 多项选择题（每题2分，共10分。在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分）。 1、新药研究原始记录要求（?ABCD?） A 完整 B 真实 C 不得涂改 D 操作人签名 E