SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)测定蛋白质分子量.pptVIP

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  • 2017-01-31 发布于辽宁
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SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)测定蛋白质分子量.ppt

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)测定蛋白质分子量.ppt

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)测定蛋白质分子量 授课教师:周杰 一. 实验目的 学习SDS测定蛋白质分子量的原理。 掌握垂直板电泳的操作方法。 运用SDS测定蛋白质分子量及染色鉴定。 二 .实验原理 带电质点在电场中向带有异相电荷的电极移动,这种现象称为电泳。 电泳分类:移动界面电泳、区带电泳、稳态电泳。 区带电泳是在半固相或胶状介质上加一个点或一薄层样品溶液,然后加电场,分子在支持介质上或支持介质中迁移。支持介质的作用主要是为了防止机械干扰和由于温度变化以及大分子溶液的高密度而产生的对流。 区带电泳使用不同的支持介质,早期有滤纸、玻璃珠、淀粉粒、纤维素粉、海砂、海绵、聚氯乙烯树脂;以后有淀粉凝胶、琼脂凝胶、醋酸纤维素膜,现在则多用聚丙烯酰胺(PAGE)和琼脂糖凝胶。 二. 实验原理 PAGE根据其有无浓缩效应,分为连续系统和不连续系统两大类,连续系统电泳体系中缓冲液pH值及凝胶浓度相同,带电颗粒在电场作用下,主要靠电荷和分子筛效应。不连续系统中由于缓冲液离子成分,pH,凝胶浓度及电位梯度的不连续性,带电颗粒在电场中泳动不仅有电荷效应,分子筛效应,还具有浓缩效应,因而其分离条带清晰度及分辨率均较前者佳。 二. 实验原理 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中

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