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第四章 方法校正 操作步骤 第一步、打开“方法校正”对话框： 点击主窗体“快捷按钮”中的 按钮，可弹出“方法校正”对话框： 第二步、指定待校正的方法，打开“校正”对话框： 点击方法列表中的某一方法(假定为“血样外标”)，再点击“校正”。 您也可以在“实时进样”窗体“进样后处理”画面或“再处理”窗体中直接点击“组分表”页签的校正小按钮 ，取代第一、第二步。 第三步、设定/调整组分的“保留时间”及“带宽”： 如果在校正之前尚未设定组分的“保留时间”及“带宽”，或者您认为组分的“保留时间”及“带宽”需要调整，那么请点击“组分表”，然后： 打开或抽取谱图： 点击“打开谱图”，弹出如下对话框； 点击“目录树”中与待校正方法相对应的样品名文件夹节点； 点击“文件列表”中您认为适宜的谱图文件，再点击“打开”。 也可以直接点击“抽取谱图”，从“标样表”中抽取当前行指明的谱图。 套取组分的“保留时间”及“带宽”： 点击某一组分行(假定为x)，再双点击相应的谱峰，可自动套取该组分的“保留时间”及其“窗口宽度”；与此类同，逐一套取所有待标定组分的“保留时间”及其“窗口宽度”。 点击 ，对当前组分表进行重新校正。 第四步、加入标样： 1) 点击 ，弹出如下对话框； 2）加入标样谱图： 点中“目录树”中某项样品名文件夹节点，再在谱图列表中选点可用的谱图文件后点击“加至标样表”(或双击该谱图文件)；直到所有要采用的标样谱图文件均加入为止。 3）点击“关闭”。 第五步、确认校正结果： 逐一点击“组分列表”框中的某组分，可给出该组分的校正曲线，并标注出其各项校正因子及相关系数，并给出各数据点的可用性评价(相对偏差)。 改变“曲线类型” 本工作站系统提供三种“曲线类型”供用户选择： 曲线类型 曲线方程范式 直线 Y = f0 + f1*X 二次曲线 Y = f0 + f1*X + f2*X^2 三次曲线 Y = f0 + f1*X + f2*X^2 + f3*X^3 当您改变“曲线类型”后，系统会立即重新校正。 改变“原点策略” 本工作站系统提供两种“原点策略”供用户选择： 原点策略 说明 “过原点”打上√ 曲线过坐标原点(即f0=0) “过原点”不打√ 曲线不过坐标原点(即f0≠0) 当您改变“原点策略”后，系统会立即重新校正。 注意：1) 单点校正时，无论“原点策略”如何设定，曲线总是过原点的； 2) 当采用“指数法”定量时，“标样表”应至少包含2个不同浓度的标样进样，且“原点策略”不能设定为“采用并过原点”，原因如下： 因指数法时，组分纯量与响应的关系为“双对数多项式关系”，若曲线过原点，则意味着当组分纯量为1时，组分的响应值(面积或峰高)也为1，而这几乎是不可能的。 修改标样“组分浓度”或(及)“称量信息” 点中某待修改的组分行，再点击“修改浓度”，弹出相应的对话框； 重新输入其“组分含量”或(及)“称量信息”； 再点击“确定”，即可依据修改后的“组分浓度”或(及)“称量信息”重新校正。 删除标样谱图：点击“删除标样”。 对调校正曲线的坐标轴 默认状态下，横轴为浓度轴，纵轴为响应轴。点击“横轴浓度”，可将坐标轴对调。 第五步、预览校正报告： 点击“报告报告”，可给出完整的校正报告(点击 按钮可打印出校正报告；点击“关闭”可关闭校正报告)。 双击“组分列表框”中的某一组分，仅给出该组分的校正报告。 第六步、保存校正结果： 点击“保存”。 第二节 多重校正 本系统允许对同一“方法”(假定为“X”)建立不同的校正曲线(称为“多重校正”)。 比如：您可以利用低浓度标样数据点(假定为1#、2#、3#号标样)建立低浓度范围的校正曲线，将校正结果“另存”为一校正表(名为“X-低浓度校正”)；然后，再利用高浓度数据点(假定为4#、5#、6#号标样)建立高浓度范围的校正曲线，将校正结果“另存”为另一校正表(名为“X-高浓度校正”)。 此后，只要在“实时进样”窗体“进样后处理”画面或“再处理”窗体中直接点击“组分表”页签的“校正表”下拉式选项框中选定某一校正表，然后重新积分即可。 第三节 典型实例 “校正归一法”校正(单点多次平行样) 在本系统样品实例库中，“校正归一样”的1#标样，含有3个组分，各组分浓度如下： 组分名 组分浓度[%] A 26.97 B 17.58 C 55.45 该样品所引用的方法为“校正归一”，且已对该标样进行了4次平行进样(重复进样)。现要求对方法进行单点四次的校正归一法校正。 参照本章第一节的叙述，其校正步骤如下： 1、点击“快捷面板”中的 按钮，弹出“方法校正”对话框； 2、点击方法列表中的“校正归一”项，再点击“