2017整理6 第六章 细菌和噬菌体的遗传.ppt

第六章 细菌和病毒的遗传重组 第一节 细菌的遗传基础和遗传分析 一、细菌的遗传基础 （二）细菌染色体 1、概念：每个细菌的细胞中都含有一条大型的环状裸露双链DNA分子，称细菌染色体。 2、长度：250～3500um 3、状态：折叠状态 4、细菌染色体基因组的特点（自学） （三）细菌质粒 1、概念和结构 概念：独立于细菌染色体外能进行自主复制的小型环状裸露的DNA分子，一般为细菌染色体的1/10～1/100。 根据F因子，细菌分为： 二、细菌的遗传分析 （一）细菌接合 概念：就是通过细菌细胞的直接接触，把供体细胞的遗传物质传递给受体细胞，从而实现遗传重组的过程。 1、方式：雌雄细菌接触，雄性细菌表面的性纤毛和雌性细菌的受体结合，形成细胞间的原生质通道，称接合管，雄性细菌的遗传物质通过接合管传递给雌性细菌，并进行遗传重组。 肺炎双球菌的两个品系 格里菲斯（Griffith）的实验 肺炎球菌的转化实验： 1.无毒R型→小鼠成活→血液中重现R型 2.有毒S型→小鼠败血症死亡→血液中重现S型 3.有毒S型（65℃杀死）→小鼠成活→无细菌 3.无毒R型＋有毒S型（65℃杀死）→小鼠败血症死亡→血液中重现S型活菌 结论：在加热杀死的S型细菌中有较耐高温的转化物质进入R型→R型转化为S型→无毒变为有毒 埃弗里（Avery）的实验 用生物化学方法证明转化物质是DNA： Avery从S型细菌中分别抽提出DNA、蛋白质和荚膜物质→把每一种成分分别同活的R型细菌培养→发现只有DNA能把R型细菌转化为S型细菌。 结论：DNA是转化因子，是遗传物质。 第二节 噬菌体的遗传基础和遗传分析 病毒的构成：蛋白质外壳＋包被在内的核酸 染色体倍数：单倍 根据遗传物质分为：DNA病毒和RNA病毒 根据宿主分为：动物病毒、植物病毒、细菌病毒（噬菌体） 一、噬菌体的遗传基础 （一）构造（T偶数噬菌体） 二、噬菌体的遗传分析 （一）噬菌体的杂交方法 主要采用混合感染的方法，即两种不同基因型的噬菌体同时感染一个细菌，这两种噬菌体相当于杂交的两个亲本。 （二）T2噬菌体的杂交分析 （三）T2噬菌体的两点测验 3.绘制连锁图 1、噬菌体DNA侵入细菌（供体细菌）→复制的同时，裂解菌体DNA成碎片。 2、在细菌内，噬菌体合成自身的蛋白质外壳→包装噬菌体DNA，偶尔也包装细菌DNA片断→转导噬菌体。 3、转导噬菌体吸附于另一细菌上（受体细菌）→将供体菌的基因导入受体中，与受体DNA同源区配对，交换重组。 这种转导中细菌染色体的所有基因都有同等的机会被转导，称普遍性转导或随机转导。 1、λ噬菌体整合到细菌染色体的特定位点－gal基因（半乳糖发酵）和bio（生物素合成）之间。 2、通过交换切离细菌染色体时，正确切离形成 λ噬菌体，偶尔错误切离形成带有gal基因或bio基因的噬菌体，称转导（缺陷）噬菌体。 3、转导噬菌体(如gal+)侵染另一细菌(如gal－)，并整合到其染色体，就将供体基因转移给受体菌，形成杂基因子。 这种转导只能转移细菌染色体上的特定基因，称局限性转导。 烟草花叶病毒 腺病毒 T4噬菌体 爱滋病病毒 头部－双链DNA分子＋蛋白质外壳 尾部 尾轴－中空的针状结构 尾鞘－包在尾轴外 基板 尾钉 尾丝－可吸附于宿主表面 由蛋白质构成 （二）噬菌体的侵染过程 烈性噬菌体： 尾丝固定于大肠杆菌，DNA注入→破坏寄主细胞DNA→合成噬菌体DNA和蛋白质→组装成许多子噬菌体→ 溶菌酶裂解细菌→释放出大量噬菌体。 观察： 如果细菌在固体培养基上密集生长→形成一个不透明层，称菌苔→受噬菌体侵染后，细菌死亡→菌苔上出现透明区域，称噬菌斑→不同噬菌体能形成不同的噬菌斑→可以加以鉴别。 温和噬菌体： 噬菌体DNA侵入细菌→通过配对交换，插入细菌染色体（分别称原噬菌体和溶源性细菌）→随着宿主细菌染色体的复制而复制→很少一部分溶源菌中原噬菌体脱离整合状态，产生子噬菌体而导致细菌细胞裂解。 * * 第一节 细菌的遗传基础和遗传分析 第二节 噬菌体的遗传基础和和遗传分析 DNA与蛋白质结合成染色体 DNA呈线状 二倍体，常染色体上基因成对 裸露的DNA分子 DNA呈环状 单倍体，基因单个存在 真核生物 原核生物 （一）细菌细胞 P155 图6－1 大肠杆菌折叠模式图 结构 转移区和转移起点－合成与转移有关的蛋白质 自我复制区－参与质粒的自我复制 插入区－与细菌染色体同源区配对、重组，插入细菌染色体。 2、质粒的种类 （1）致育因子（F因子，F质粒） F因子作用－使细菌表面产生性纤毛，能进行杂交。 F因子结构 原点（origin）－染色体转移和复制的起点 致育基因（F基因）－使细菌表面产生性纤毛 配对区段－和染色体的同