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- 2017-02-02 发布于河南
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高考生物二轮复习讲练测专题08遗传的基本规律与人类遗传病(练)Word版含解析
2016高三二轮复习之讲练测之练案【新课标版生物】
专题8 遗传的基本规律与人类遗传病
1.练高考
1.卷
A.甲病为常染色体隐性遗传病, 乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4
C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
【答案】D
【考点定位】本题主要是考查人类遗传病的判断、遗传概率的计算及变异原因的推断。
3.【2015广东卷】由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病,我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是( )
检测出携带者是预防该病的关键
在某群体中发病率为1/10 000,则携带者的频率约为1/100
通过染色体检查及系谱图分析,可明确诊断携带者和新生儿患者
减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状,说明环境能影响表现型
【答案】AD
【解析】苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病,假设由a控制,正常由A控制,在人群中发病率为1/10000,根据哈代温伯格平衡公式可推出,人群中A的基因频率=99%,a的基因频率=1/100,人群中携带者所占比例约为2×A%×a%=198/10000,B错误;要诊断携带者需用基因检测,染色体检查诊断的是染色体变异的遗传病,系谱图分析只能推测携带者的可能
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