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- 2017-02-02 发布于湖北
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2.3 伴性遗传课件 课件(人教版必修2).ppt
1.常显:“有中生无”; 男女发病率相等; 患者的亲代以上, 代代有患者 2.常隐: “无中生有”; 男女发病率相等; 隔代遗传。 3.X显: 父患女必患,儿患母必患; 男性患者的母亲和女儿一定 是患者 4.X隐: 母患子必患,女患父必患 5.Y染色体遗传病: 子 孙 父 人类遗系谱的判断三步曲: 1.确认或排除Y染色体遗传 2.判断致病基因是显性还是 隐性 3.确定致病基因是位于常染 色体上还是X染色体上。 口诀: 1.无中生有为隐性,有中生无 为显性 2.隐性遗传看女病: 女性患者 的父亲和儿子都正常, 则一定是常染色体上的隐性遗传 3.显性遗传看男病 若男性患者的母亲和女儿 都正常,则致病基因一定 在常染色体上。 无中生有 无中生有 有中生无 有中生无 隐性 显性 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 隐性 常染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 显性 常染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 隐性 常染色体 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 X染色体 显性 遗传系谱图的快速判断
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