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- 2017-02-02 发布于江苏
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当代化学前沿论文
专业:有机化学
姓名:孙睿辰
学号:1410070018
硼在Suzuki
立体化学和机理研究J. Org. Chem. 1998, 63, 461-470
作者:Karl Matos ;John A. Soderquist(3,3--1,2-二氘-1-丁基)-9-赤苏式异构体(6)由3,3--1-丁炔(4)通过硼氢化反应采用9-然后9-亚硝胺上的氘,或以相反的顺序。Whitesides方案,硼烷基6通过Suzuki-Miyaura偶联的溴苯,这个立体化学被发现碳的完整的保留。在耦合过程中,硼的路易斯酸-甲基-9-亚硝基(10)形成[(R)-9-](12)起着重要的作用,在其-烷基-9-乙二酸-10-双环[3.3.2 ]癸烷(R-OBBD,11)形成鲜明对比。这种行为他们的耦合率与排斥反应1011在竞争实验。可能在耦合增加的基础进行了论证:(1)12的形成,(2)Ph(Ph3P)2PdBr (14)的水解单体Ph(Ph3P)2PdOH (15)3)HOBR2的副产物可与(10),(4)11加速耦合率,和5催化剂的再生。动力学研究表明,在硼烷但10由于[PhBr]表现出(即,氧化加成),而11表现出对[OH](即,Pd(II)X水解)。这些数据12攻击14形μ2-桥联中间体8(a)[PhL2 Pd ←(OH)BR(9-BBN)]。通过
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