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- 2017-02-03 发布于湖北
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2.2 芳香烃 课件5(人教版选修5).ppt
σ键、π键 和大π键 “肩并肩”重叠——π键 加成反应 注意:苯比烯、炔烃难进行加成反应,不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。在一定的条件下能进行加成反应。跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷 二、苯的同系物 2、苯的同系物的化学性质 2、加成反应 练: * * 第二节 芳香烃 苯的物理性质 颜 色:无色 状 态:液体 密 度:密度小于水 气 味:特殊气味 毒 性: 有毒 溶解性:不溶于水,易溶于有机溶剂 苯的结构 1. 六个碳原子、六个氢原子均在同一平面。 2. 各个键角都是120度 3. 碳碳单键键长:154pm 苯的碳碳键长140pm 碳碳双键键长:133pm 结论: 苯具有平面正六边形结构。苯环上不是由碳碳单键和双键交替的,苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键。 “头碰头”重叠——σ键 苯分子中的大π键 探究苯的化学性质 1、难氧化 ——苯不能使 溶液退色 2、能加成—与氢气加成生成环已烷、不与 反应 3、易取代 (1) (2) (3) 磺化 溴水 酸化高锰酸钾 卤代 硝化 苯与溴水混合 苯的化学性质----卤代反应实验 7
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