第四章化学反应速率课件精品.pptVIP

上一页 下一页 本章目录 第四章 化学反应速率 化学反应速率的表示方法 基元反应 浓度对化学反应速率的影响 温度、催化剂对影响化学反应速率的影响 章总目录 * 本章内容: 1.掌握浓度、温度、催化剂等对反应速率的影响。 2. 熟悉化学反应速率的表示方法，了解质量作用定律。 * 反应速率 快 如爆炸反应，中和反应。 慢 金属的锈蚀，食品的腐烂， 塑料的老化等。 N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) * 一 化学反应速率 c 产物 反应物 t 平均速率 时间：秒(s)、分(min)、时(h) 浓度：mol / L 反应速率的表示方法 反应物 产物 * t(min) cH2O2 反应速率 0 0.80 - 20 0.40 0.40/20=0.020 40 0.20 0.010 60 0.10 0.0050 80 0.05 0.0025 例： 在298K时，将0.80mol/L溶液分解过程的浓度变化，列于下表 H2O2 H2O+1/2O2 * 【例】 N2 + 3H2 = 2NH3 初始 t1 1.0 3.0 0.0 mol·L-1 2秒后 t 2 0.8 2.4 0.4 mol·L-1 速率方程与反应级数 质量作用定律：基元反应的反应速率与反应物浓度的幂的乘积成正比. mA+nB=pC+qD V=kC(A)αC(B)β k：比例常数，其意义是当各反应物浓度为1mol/L时的反应速率。与浓度无关，与温度有关 反应级数：α+β * 基元反应：指一步完成的简单反应。 非基元反应 ：由反应物微粒经过两步或两部以上才能完成的化学反应，称为非基元反应。在非基元反应中，每一步的变化都是基元反应（或称基元步骤），即非基元反应是由若干个基元步骤（反应）组成的。 * * 例： H2O2(aq)+2H+(aq)+2Br-(aq)=2H2O(l)+Br2(aq) 序号 H2O2 2H+ Br- 相对初速率 1 0.1 0.1 0.1 1 2 0.01 0.1 0.1 0.1 3 0.1 0.01 0.1 0.1 4 0.1 0.1 0.01 0.1 写出该反应的速率方程，并求出速率常数。 * 例：已知O3的分解反应为 203=3O2 时间/s 0 100 200 300 400 浓度/mol·L-1 6.4×10-3 6.25×10-3 6.13×10-3 6.00×10-3 5.87×10-3 （1）该反应的反应级数 （2）反应的速率常数 （3）一半臭氧转化为氧气的时间 * 例：有一化学反应A+2B=2C 在250K时，其反应速率和浓度间的关系如下 CA初浓度 CB初浓度 初速率 1 0.10 0.01 1.2×10-3 2 0.10 0.04 4.8×10-3 3 0.20 0.01 2.4×10-3 （1）写出该反应的速率方程，并指出反应级数 （2）求该反应的速率常数 （3）求出当CA=0.01mol·L-1 CB=0.02mol·L-1时的反应速率 * 二、化学速率理论 1、碰撞理论（基本要点） 1. 分子必须经过有效碰撞才可能发生反应。 2. 能量高于某个定值的分子称为活化 分子，活化分子间碰撞才可能发生反应。 3. 活化分子间方向合适的碰撞才能发生 反应，能发生反应的碰撞称为有效碰撞。 * 2.过渡态理论 过渡态理论即活化络合物理论，过渡态：以量子力学对反应过程中的能量变化的研究为依据，认为从反应物到生成物之间形成了势能较高的活化络合物，活化络合物所处的状态叫过渡态。 * * 三、影响化学反应速率的因素 影响反应速率的因素： 内因: 与反应的本性 ( 物质的分子结构、化学 键等 )有关。 1 浓度对反应速率的影响