精馏实验实验例析.doc

化 工 实 验 报 告 姓名： 学号： 报告成绩： 课程名称 化工原理实验 实验名称 精馏综合试验 班级名称 组 别 同组者 指导教师 实验日期 2012-11-27 教师对报告的校正意见 实验目的 了解板式精馏塔的基本构造、精馏设备流程及各个部分的作用。 学习精馏塔性能参数的测量方法，了解不同回流比对精馏塔效率的影响。 掌握二元物系气液相平衡数据测量及平衡相图绘制方法。 掌握阿贝折光仪的使用方法 二、 实验内容1、标定阿贝折光仪折光指数——乙醇质量分率标准曲线。2、测定二元物系气液平衡数据。3、 测定精馏塔性能。 ①测定精馏塔在全回流条件下， 稳定操作后的全塔理论板数?NT? 和总板效率 ET。 其中：NP 为板式精馏塔实际塔板数；NT?为理论塔板数，用图解法计算 ②测定精馏塔在全回流条件下， 稳定操作后的相邻两块板的单板效率。 其中：Xn 为第 n 层板液相摩尔组分，Xn-1 为第 n-1 层板液相摩尔组分，?Xn? *?为与 Yn 成平衡的液相组成。 ③测定精馏塔在某一回流比下， 稳定操作后的全塔理论塔板数（用图解法计算）和总板效率。 。 实验原理 1.阿贝折光仪测定折光率 乙醇质量组分 回归公式 式中：为乙醇的质量分率，为折光指数。 2.摩尔分率 式中：乙醇分子量MA=46，正丙醇分子量MB=60。 3.精馏段操作方程： 全回流条件下总板效率： 用图解法计算。 全回流条件下单板效率： 部分回流条件下，进料热状况参数q的计算： 式中：tF —进料温度；tB —进料的泡点温度（根据物系的t-x-y关系，确定泡点温度）； —进料液体的平均摩尔热容，kJ/（kmol．℃）； —进料液体的平均摩尔汽化潜热(kJ/kmol)。 r1，r2—分别为纯组份1和组份2在泡点温度下的汽化潜热（kJ/kg）； 比热容Cp1（乙醇）=3.04， Cp2（正丙醇）=2.85； 汽化热=850， =680； 进料方程： 四、 实验装置 1. 汽液平衡实验装置 2. 精馏塔实验装置(本实验采用第一套装置：十层板) 3. 阿贝折光仪 4. 超级恒温水浴5. 电子天平6. 烧杯、刻度吸管、滴管等玻璃仪器 五、实验物系与试剂 实验物系： 乙醇——正丙醇。试剂纯度： 乙醇：分析纯、正丙醇：分析纯；乙醇沸点： 78.3℃； 正丙醇沸点： 97.2℃。以实际测定值为准。乙醇分子量 MA=46; 正丙醇分子量 MB=60组分分析： 用阿贝折光仪测定折光率。 用回归公式 W = A+BnD 计算乙醇质量分率。由质量分率求摩尔分率(XA) 公式如下: 六、 实验方案及步骤 阿贝折光仪折光率——乙醇质量组分标准曲线的标定： 配制12组不同质量组分的乙醇─正丙醇混合液， 使用阿贝折光仪测定折光系数， 用 Excel进行绘图得到标准曲线及回归公式 W = A+BnD。 二元物系气液相平衡数据测定： 实验前准备工作： 1、使阿贝折光仪的测定温度应与标定标准曲线时一致（相差0.5℃）。 2、在测温套管中加入少量甘油，将标准温度计插入测温套管中，保证水银球全部浸入管内的甘油中。 实验操作 取约50ml正丁醇倒入平衡釜中。 2、打开冷却水。接通电源，调节预热电压约40V，当釜中液体鼓泡均匀后，调至工作电压约 80V。将冷凝液回流速度控制在约每秒钟二至三滴，保持稳定回流10分钟建立平衡状态。 3、注意观察标准温度计温度，5分钟内温度变化小于0.05℃即为达到平衡，用微量注射器分别抽取气相和液相样品，使用阿贝折光仪测其折光率。注意要先润洗微量注射器，再在平衡温度下，每个取样点至少取两次样品，折光指数相差0.0005 为合格。否则再次取样测定。 4、停止加热，从釜中放出约5ml液体后，补充约5ml乙醇，恢复加热。重新达到平衡后，取样测定。连续测取12组数据，注意每次取出及加入的液体量视上一次的平衡温度情况而调整，尽量保证在测定范围内数据点分布均匀，平衡温度各次间隔约1.5℃，同时保证釜中液位基本不变。 5、检查数据合理后，停止加料，并将加热电压调为零，停止加热十分钟后关闭冷却水，一切复原 6、将实验所得数据用 Excel 绘制二元气液平衡相图（t-x-y）和?x—y 关系曲