3、配位化合物-奥赛.ppt

* 附： A-Pauling 轨道能级图； B-电子的排布顺序。 * 配位数 空间构型 杂化轨道类型 实例 2 直线形 sp Ag(NH3)2+ ，Ag(CN)2– 3 三角形 sp2 Cu(CN)32 – ，HgI3– 4 正四面体 sp3 Zn(NH3)42+ ，Cd(CN)42– 4 平面正方形 dsp2 Ni(CN)42– 5 三角双锥 dsp3 Ni(CN)53– ，Fe(CO)5 5 四方锥 d4s TiF52– 6 正八面体 sp3d2 FeF63– ，AlF63- ，SiF62- ，PtCl64- 6 正八面体 d2sp3 Fe (CN)63 – ，Co(NH3)6 * * 3 配合物的化学键理论 解释配位键的理论有三种：价键理论、晶体场理论和分子轨道理论。 价键理论由L.C.Pauling提出并发展起来的,该理论认为配合物是在Lewis酸碱之间的反应生成的,配体上的电子对转移到金属的杂化原子轨道上生成配位键。 晶体场理论把配体看成点电荷或偶极子，由这些点电荷或偶极子形成一个特定的电场作用在中心原子的d轨道上，使轨道能量发生变化。 分子轨道理论认为电子围绕整个配合物体系的分子轨道运动，它综合了价键理论和晶体场理论，是当前用得最广泛的理论。 * 3.1 几个相关的背景知识 3.1.1 物质的磁性 根据磁学理论，物质的磁性大小可用磁矩 ?