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复习前节内容 1.肝素的作用机制 作用特点 不良反应 2.香豆素类作用机制 作用特点 不良反应 第三十章 影响自体活性物质药物Histamine and Antihistamines 本章要点 掌握:抗过敏药物 熟悉:组胺 了解:其他 自体活性物质(antacoids) 具有明显和广泛生物活性的内源性活性物质,广泛存在于体内的许多组织,作用于局部或附近的多种靶器官,产生特定的生理效应或病理反应。 PG、组胺、5-HT、LT、血管活性肽类、 NO、腺苷 第三节 组胺和抗组胺药 组胺受体 H1:血管 血小板 平滑肌 心脏 H2:血管 血小板 腺体 心脏 H3:突触前膜 组胺临床应用: 1.鉴别是否为真性胃酸缺乏症 晨起空腹皮下注射 2.麻风病的辅助诊断 皮内注射 组胺不良反应 颜面潮红、头痛、直立性低血压 支气管哮喘者禁用 二.抗组胺药 (一)H1受体阻断药(抗过敏药) (二)H2受体阻断药(抑制胃酸分泌药) 抗组胺药 (一)H1受体阻断药(抗过敏药) 具有与组胺分子类似的乙基叔胺结构 竞争结合组胺受体 第一代: 镇静性抗组胺药 苯海拉明(diphenhydramine,苯那君) 异丙嗪(promethazine,非那根) 曲吡那敏(pyribenzamine,扑敏宁) 氯苯那敏(chlorpheniramine,扑尔敏) 第二代:非镇静抗组胺药 阿司咪唑(astemizole,息斯敏) 阿伐斯汀(acrivastine,新敏乐) 左卡巴斯汀(levocabastin,立复汀) 咪唑斯汀(mizolastine) 【药理作用】 1.抗外周组胺H1受体效应 2.中枢抑制作用 3.其他作用 抗晕 ,止吐 咪唑斯丁—鼻塞 【不良反应】 1.中枢神经系统反应 2.消化道反应 3.其他反应: 偶粒C↓,溶血贫血 第三代:1997年问世 非索非那定(femofenadine) 左旋西替利嗪 去甲阿司咪唑 新进展:第三代抗组胺药 特点: 临床疗效好,作用选择性强 作用迅速,持续时间长 副作用小,无心脏毒性,无镇静作用 适用于肝衰竭患者 (二) H2受体阻断药 西咪替丁(cimetidine,甲氰咪胍) 雷尼替丁(ranitidine) 法莫替丁(famotidine) 尼扎替丁(nizatidine) 新型:乙溴替丁(evrotidine) 【药理作用】 1.胃,十二指肠溃疡 2.其他胃酸分泌过多的疾病 如胃肠吻合术溃疡,反流性食道炎 急性胃炎引起的出血也可用 【不良反应】 1.一般表现:便秘、腹泻、腹胀及头痛、皮疹、脱发等 2. CNS:焦虑、定向力障碍、幻觉 3.长期用西咪替丁抗雄激素样作用 4.西咪替丁肝药酶抑制剂 认真 务实 求新 合作 ZHUANJI ZHUANJI * 齐齐哈尔医学院药理教研室 齐齐哈尔医学院药理教研室 一.组胺(histamine) 广泛存在于生物体内: 心肌、皮肤、胃肠道、肺脏含量高、CNS。 肥大细胞 组胺 +R 一系列生物效应 刺激 释放 一.组胺(histamine) 组氨酸 组胺 脱羧酶 以无活性的结合形式存在于肥大细胞及嗜碱粒细胞中 3.对心血管的影响 4.神经系统 瘙痒 疼痛 2.兴奋平滑肌→H1-R支气管痉挛,胃肠绞痛 1.促进腺体分泌→H2-R(+) 胃酸分泌 组胺的药理作用: 组胺(histamine) 小量: 三重反应 红斑 丘疹 红晕 大量注射:强而持久降压,甚至发生休克 麻风病人辅助诊断 鼻,支气管粘液分泌增加 支气管平滑肌收缩: 哮喘, 肺容量降低 胃肠平滑肌收缩: 肠痉挛, 腹泻 感觉神经末端: 痒, 疼痛 Positive inotropism 血管扩张:降压 胃酸分泌增加 心房,房室结: 收缩加强, 传导减慢 心室,窦房结: 收缩加强, 心率加快 H1 H2 H1 H2 Action of histamine 毛细血管通透性增加 培他司汀(betahistine,抗眩啶) 扩张血管 ↑脑干和迷路血循环,纠正内耳血 管痉挛,减轻迷路积水 抗血小板聚集,抗血栓形成 用于: 内耳眩晕病,慢性缺血性脑血管病,多种原因头痛. 溃疡,哮喘禁用 H1-R激动药 中枢作用强,有明显的镇静和抗胆碱作用 “(困)倦、耐(药)、 (作用时间)短、 (口鼻眼)干”的缺点。 第一代特点 ①大多长效 ②无嗜睡作用
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