第4章 电子传递体系与氧化磷酸化课件精品.ppt

第4章 电子传递体系与氧化磷酸化 目 录 第一节 生物氧化的特点和方式 生物氧化的特点 生物氧化与体外燃烧的比较 CO2的生成 H2O的生成 生物氧化的三个阶段 1 、食物中有机大分子在消化道消化降解为有机小分子 如：淀粉→葡萄糖 2、有机小分子被细胞摄取，在细胞质内进一步降解为 更小的有机小分子（糖酵解） 如：葡萄糖→2丙酮酸 +2ATP 3、有机小分子丙酮酸穿过线粒体膜进入线粒体基质 丙酮酸+辅酶A→乙酰辅酶A+2H++CO2 4、乙酰辅酶A 2CO2+ 8H+ +辅酶A 5、电子传递和氧化磷酸化 第二节 线粒体电子传递体系  线粒体结构 线粒体呼吸链 呼吸链的组成 NADH呼吸链 NADH呼吸链电子传递和水的生成 呼吸链中电子传递时自由能的下降 细胞色素还原酶部分结构模式 NADH呼吸链电子传递过程中自由能变化 烟酰胺脱氢酶类 黄素蛋白酶类 铁硫蛋白 CoQ 细胞色素 CoQ的结构和递氢原理 铁硫蛋白的结构 电子传递 抑制剂 第三节 氧化磷酸化作用 氧化磷酸化 磷氧比（ P/O ） 二、氧化磷酸化的偶联机理 线粒体ATP合酶 氧化磷酸化重建示意图 化学渗透假说(chemiosmotic hypothasis) 化学渗透假说原理示意图 线粒体电子传递和H+排出的数目与途径 Boyer和Walker的工作 ATP合酶结构示意图 ATP合酶作用机理 ATPase的旋转催化模型 四、 线粒体外NADH的氧化磷酸化作用 3-磷酸甘油穿梭 苹果酸-天冬氨酸穿梭途径 2,4-二硝基苯酚（DNP）的解偶联作用 五、能 荷 葡萄糖彻底氧化生成ATP的总结算 葡萄糖完全氧化产生的ATP 第四节 其它氧化系统 问答题 定子 ? ? ? OSCP ? F6 F1 H+通道 ? ? ? ? FO 柄 DCCD结合蛋白 基质表面 外表面 ? ADP+Pi Proten Flux H+ ATP +H2O ATP ADP+Pi Proten Flux 有利于ADP与Pi结合的构象 有利于ATP生成的构象 有利于ATP释放的构象 旋转催化理论认为质子流通过Fo引起亚基c 寡聚体和?及?亚基一起转动,这种旋转配置? /?亚基之间的不对称的相互作用,引起催化位点性质的转变, ?亚基的中心? -螺旋被认为是转子,亚基a和b与?亚基组合在一起组成定子,它压住? /?异质六聚体. 动画演示1、 2、 3 ? 磷酸甘油穿梭系统 ?苹果酸—天冬氨酸穿梭系统 糖酵解 （细胞质） 氧化磷酸化 （线粒体） （线粒体基质） 磷酸二羟丙酮 3-磷酸甘油 磷酸二羟丙酮 3-磷酸甘油 FAD FADH2 NADH?FMN ?CoQ ?b ?c1 ?c ?aa3 ?O2 NADH NAD+ 线粒体内膜 （细胞液） 甘油-3-磷酸脱氢酶 甘油-3-磷酸脱氢酶 细胞液 线粒体内膜体 天冬氨酸 ?-酮戊二酸 苹果酸 草酰乙酸 谷氨酸 ?-酮戊二酸 天冬氨酸 苹果酸 谷氨酸 NADH+H+ NAD+ 草酰乙酸 NAD+ 线粒体基质 苹果酸脱氢酶 NADH+H+ Ⅳ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 苹果酸脱氢酶 谷草转氨酶 谷草转氨酶 （Ⅰ、 Ⅱ、 Ⅲ、 Ⅳ为膜上的转运载体） 呼吸链 NO2 NO2 O- NO2 NO2 OH NO2 NO2 O- NO2 NO2 OH H+ H+ 线粒体内膜 内 外 CCCP(苯腙羰基氰化物), FCCP(三氟甲氧基苯腙羰基氰化物)具有同样作用。寡霉素、缬氨霉素、短杆菌肽等则具有另外的抑制机制。 定义式：能荷= ————————— [ATP]+0.5[ADP] [ATP]+[ADP]+[AMP] 意义： 能荷由ATP 、 ADP和AMP的相对数量决定，数值在0~1之间，反映细胞能量水平。 能荷对代谢的调节可通过ATP 、 ADP和AMP作为代谢中某些酶分子的别构效应物进行变构调节来实现。（如ATCase） 能荷 相对速率 ATP的利用途径 ATP的生成途径 能荷对ATP的生成途径和ATP 的利用途径相对速率的 影响 能荷是细胞中高能磷酸状态的一种数量上的衡量。 葡萄糖分解通过糖酵解和柠檬酸循环形成的ATP或GTP的分子数，加上氧化磷酸化产生的ATP分子数构成了葡萄糖彻底氧化所生成的ATP总数。根据测定，H+经NADH-Q还原酶、细胞色素还原酶和细胞色素氧化酶从线粒体内膜基质泵出到膜外的细胞液侧时，一对电子泵出的质子数依次为