12无铅压电陶瓷Bi05Na05TiO3-Ba08Sr02TiO3的铈铋沉积及性能研究.docVIP

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12无铅压电陶瓷Bi05Na05TiO3-Ba08Sr02TiO3的铈铋沉积及性能研究

无铅压电陶瓷Bi0.5Na0.5TiO3Ba0.8Sr0.2TiO3的及性能研究* 谢阿梅 汪清 赵娣芳 高淑静 马俊涵 (材料系,)本实验采用传统陶瓷工艺技术制备了无铅压电陶瓷(Bi0.5Na0.5)0.94(Ba0.8Sr0.2)0.06TiO3-x(wt%)CeO2-1.5% mol Bi2O3(缩写为:BNBST-x)。研究表明:对于掺杂CeO2不同量的BNBST-x系压电陶瓷,在CeO2的掺杂含量为0.2wt%时,陶瓷性能最佳,其中压电常数d33=91pC/N、平面机电耦合系数kp= 0.31、介电常数εr=1666及介质损耗tan?=0.042;极化电压为4.5kV/mm、极化温度为70℃、极化时间为40min是合适的极化条件。 压电陶瓷CeO2;掺杂固相法压电效应 压电陶瓷是一种可实现机械能与电能转换的重要的功能材料,目前广泛使用的是以Pb(Ti,Zr)TiO3为基的含铅陶瓷材料。无铅压电陶瓷与这类材料相比,性能上还存在很大的差距,但无铅压电陶瓷无污染、无公害、利于环保,具有环境协调性这一优势,其研究引起各国的高度重视。 (Bi0.5Na0.5)TiO3(缩写为:BNT)具有铁电性强、压电常数大、介电常数小、声学性能好、烧结温度低等优点,是一种优异的无铅压电陶瓷候选材料。综合文献资料来看,BNT-BaTiO3体系的无铅压电陶瓷体系表现出优良的压电性能,在此基础上人们进行了掺杂改性研究,进一步提高了其各项性能。但是,BNT-SrTiO3体系的相关研究结果不太理想,例如,吴裕功等人发现:Sr2+取代BNT材料的A位复合离子,使得改性材料的矫顽场有了较大幅度的降低,极化变得相对容易,铁电相与反铁电相的转变温度TFA在180~210℃之间,但它们制得的样品的压电性能(d33=100Pc/N、kt=0.45)并不理想。以BNT为基体陶瓷组元,引入SrTiO3、BT可以组成BNT-SrTiO3-BT三元系压电陶瓷,虽然BNT-SrTiO3体系的研究不太理想,通过这种BNT-SrTiO3-BT三元系以及合适的配比等希望得到良好的性能。因此本文以BNT -SrTiO3-BT三元系压电陶瓷为基础,采用传统电子陶瓷制备工艺和XRD、SEM等现代测试分析手段,研究了BNT、SrTiO3、BT三者组成、制备工艺条件、掺杂改性等对该三元系压电陶瓷物相组成,显微结构以及压电、介电性能的影响,探讨材料压电、介电性能与制备工艺、组成、结构之间的关系,期望可以制备出一种具有较高压电活性,较高介电性能的无铅压电陶瓷。 2 实验本实验对配方(Bi0.5Na0.5)0.94(Ba0.8Sr0.2)0.06TiO3-x%CeO2-1.5% mol Bi2O3中,掺杂相为CeO2Bi2O3,其掺杂量分别为0.0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.7。将按照配比称量好的药品放入玛瑙研钵内混合,并加入适量无水乙醇湿磨3h后,烘干待下一步使用。加入适量的粘结剂,造粒得到流动性好的颗粒;在一定压力下干压成型,获得厚度为1.0~1.5 mm、直径为 13.0 mm的生坯片;并在1120°C下、烧结4h得到致密的陶瓷片。将清洗好的陶瓷片用真空溅射仪镀上银电极,在硅油温度为0°C、极化直流电压为3.5 Kv/mm~4.5 Kv/mm的条件下极化30 min,放置24 h后,测试各项性能。用ZJ-3A准静态测量仪(中国科学院声学研究所)测量d33;用LCR数字电桥(TH2816A)在常温下测得1kHz时陶瓷样品的介电常数εr和介电损耗tanδ;采用HP4294A阻抗分析仪测量陶瓷样品的谐振频率、反谐振频率、谐振阻抗和电容,然后计算出陶瓷的机械品质因素Qm和机电耦合系数kp。 3本实验采用ZJ-3AN准静态d33测试仪测试各陶瓷样品的压电常数值,测试前陶瓷样品均要放置24小时。 系 图为陶瓷样品在不同烧结温度下的压电常数值。从图可以看出,随着烧结温度的升高,各组分的压电常数开始。图可以看出,在10℃附近烧结的陶瓷样品具有本体系中最好的压电常数。 3.2 CeO2含量对烧结温度1110℃BNBST-x系kp缓慢增至最大(CeO2掺杂量为0.2wt%时,最大d33=91pC/N;CeO2掺杂量为0.2wt%时,最大kp=0.302),然后随着CeO2掺杂量继续增大迅速地减小。 图2 BNBST-x系陶瓷压电性能(d33, kp)与CeO2掺杂量的关系 图3陶瓷样品的机械品质因数Qm和体积密度ρv与CeO2掺杂量的关系 图3表示陶瓷样品的不同CeO2掺杂量与机械品质因数Qm、体积密度ρv的影响。从图中可以看出随着掺杂量的增多Qm是先增加至最大值,然后又减小,拥有最大Qm的CeO2掺杂量在0.2wt%左右。本文中随着CeO2掺杂量的增多,体积密度是先增加然后减

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