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滔罗特治疗药物性肝损伤 药物导致的肝细胞损伤： 损伤肝细胞膜 导致肝细胞网状结构的破坏 损伤线粒体 导致肝细胞坏死和纤维化的发生 导致肝内胆汁淤积的产生 药 物 分 类 发 生 率（%） 抗生素 34.5 抗肿瘤药 14.9 抗结核药 12.4 心血管药 9.85 镇静及抗精神病药 9.19 激素类药 7.83 消化系统药 2.87 影响代谢药 2.12 其他 6.34 药物性肝损伤的发病率： 滔罗特应用于酒精或药物诱导的肝损伤 实验目的:研究TUDCA对于乙醇诱导的肝损伤的影响 实验方法：在乙醇处理的人肝母细胞瘤细胞株HepG2的培养液中使用TUDCA,肝脏AST（天门冬氨酸氨基转移酶）和GDH（谷氨酸脱氢酶）的下降显著大于使用UDCA（p0.05） 结论：低剂量的TUDCA可以保护肝细胞（Hep G2）免受乙醇诱导的细胞毒性影响。 TUDCA作为肝移植受体的辅助治疗药物 实验方法：对于肝移植术后患者，以250mg b.i.d的剂量口服TUDCA是安全的。 结论：能够降低移植患者AST和γ-GT水平，减少疏水性胆盐的分泌。TUDCA可以控制肝移植术后的常见并发症高胆固醇血症。 TUDCA的使用与下列作用相关： 缓解肝脏的缺血再灌注损伤 减少对胆管的损伤 抗排异，提高肝脏的成活率 控制高胆固醇血症 Angelico M, et al. 61; R47 滔罗特的使用