新步步高高考化学苏教版（浙江专用）一轮复习课件：专题10第四单元有机综合推断题突破策略加试强化练（一）.pptxVIP

加试强化练（一“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如图所示：1234567肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：已知： 1234567请回答下列问题：(1)烃A的名称为________。步骤Ⅰ中B的产率往往偏低，其原因是__________________________________。甲苯反应中还有一氯代物和三氯代物生成解析　由B的分子式为C7H6Cl2，且A为烃类物质可知A的名称为甲苯，结构简式为 ；烃的取代反应是连续发生的，由于甲基上有3个氢原子，因此在光照射下可能发生一氯取代、二氯取代及三氯取代反应，能生成三种含氯有机物，因此步骤Ⅰ中B的产率偏低。解析答案1234567(2)步骤Ⅱ反应的化学方程式为__________________________________。解析　根据已知反应信息知卤代烃B在NaOH的水溶液中及加热条件下发生水解反应的化学方程式为 ＋2NaOH ＋2NaCl＋H2O。解析答案1234567(3)步骤Ⅲ的反应类型是______________。加成反应解析　依据反应物分子结构特点，可推断反应Ⅲ为醛基的加成反应。解析答案1234567(4)肉桂酸的结构简式为________________。解析　物质C的分子式为C9H10O2，D的分子式为C9H8O，说明C发生消去反应生成了D，D的化学式为 ，D被银氨溶液氧化生成肉桂酸，故肉桂酸的结构简式为 。解析答案1234567(5)C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有________种。9解析　C的分子式为C9H10O2，含有一个苯环，且苯环上有一个甲基，则剩余的取代基化学式为—C2H3O2，又为酯类化合物，则取代基为HCOOCH2—、CH3COO—、CH3OOC—三种结构，它们与甲基在苯环上分别有邻位、间位与对位三种位置关系，因此符合条件的物质共有9种。解析答利用碳—碳偶联反应合成新物质是有机合成的研究热点之一，如：反应 化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得：1234567(1)化合物Ⅰ的分子式为____________。(2)化合物Ⅱ与溴的CCl4溶液发生加成反应，产物的结构简式为_________________。(3)化合物Ⅲ生成化合物Ⅰ的化学方程式为________________________________________(注明反应条件)。化合物Ⅲ与NaOH水溶液共热的化学方程式为____________________________________________(注明反应条件)。C8H7Br答案1234567(4)化合物Ⅳ是化合物Ⅲ的一种同分异构体，其苯环上只有一种取代基，Ⅳ的催化氧化产物Ⅴ能发生银镜反应。Ⅳ的结构简式为_________________，Ⅴ的结构简式为_______________。(5)有机物 与BrMgCH2(CH2)3CH2MgBr在一定条件下发生类似反应①的反应，生成的有机化合物Ⅵ(分子式为C16H17N)的结构简式为_______________。答铃兰醛具有甜润的香味，常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示(部分试剂和反应条件未注明)：1234567已知：ⅰ. ⅱ. 请回答：(1)由A生成B的反应类型是__________。(2)D的结构简式是__________。(3)生成E的化学方程式是__________________________________。(4)F能发生银镜反应，F的结构简式是________________________。1234567(5)下列有关G的叙述中，不正确的是______(填字母)。a.G分子中有4种不同化学环境的氢原子b.G能发生加聚反应、氧化反应和还原反应c.1 mol G最多能与4 mol H2发生加成反应(6)由H生成铃兰醛的化学方程式是___________________________。(7)F向G转化的过程中，常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。K的结构简式是________________。解析答案1234567解析　分析合成路线，联系D氧化后产物的结构，可判断为 与HCl发生加成反应生成B： ；B在催化剂作用下，与甲苯发生对位取代，得到D： ；酸性KMnO4溶液中， 的—C(CH3)3与苯环相连的C上无H，不能被氧化，而—CH3被氧化成—COOH，得到1234567 。 中羧基与CH3OH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应： ，得到E： ；E还原得到的F能发生银镜反应，可判断其中有—CHO，故F为 ；1234567根据已知ⅰ， 与丙醛反应得到G： ，G分子中有6种不同化学环境的氢原子，分子中有