【2017年整理】工程化学总结.docVIP

PAGE PAGE 8 工程化学总结 第一章 化学反应的基本原理 第一节 化学反应的热效应 一、基本概念和基本知识 1、系统和环境 2、状态和状态函数 3、内能 4、热和功：正负号规定 5、能量守恒定律：ΔU＝Q＋W 6、理想气体分压定律： （ ）T,V时， p＝Σpi ，pi/p＝ni/n 二、化学反应的热效应和焓变 1、Qν＝ΔU（W ’＝0） 2、Qp＝ΔH（W ’＝0） ；H＝U＋PV 3、Qp＝Qν＋Δn(g)RT 三、盖斯定律 反应式相加减对应着热效应相加减。 四、标准摩尔生成焓和化学反应标准焓变的计算 Δ＝∑νBΔf(298，B) 第二节 化学反应的方向 一、自发过程 二、混乱度、熵和熵变 1、S=klnΩ 2、熵值大小的判断 3、热力学第三定律 4、化学反应的熵变： Δ＝∑νB(298，B) 三、吉布斯函数和反应方向的判断 1、ΔG＝ΔH－TΔS 2、恒温恒压、不作非体积功条件下： ΔG 0 反应正向自发 ΔG 0 正向不自发，逆向自发 ΔG ＝ 0 化学反应处于平衡状态 四、标准状态下吉布斯函数变的求算 Δ≈Δ－TΔ 五、非标准状态下吉布斯函数变的求算 第三节 化学反应进行的程度和化学平衡 一、化学平衡与化学平衡常数 二、平衡常数的热力学求算 lnKθ＝－Δ/(RT) 三、化学平衡的移动 吕·查德理原理 四、平衡常数的有关计算 只要求简单计算。 第四节 化学反应的速率 一、化学反应速率的表示方法 二、浓度对反应速率的影响 1、基元反应：υ＝kca(A)cb(B) 2、复合反应：υ＝kcα(A) cβ(B) 3、反应级数 三、温度对反应速率的影响 k＝Ae－ε/RT 四、活化能的物理意义 活化分子的平均能量与普通分子的平均能量的差值。 五、控制反应速率的具体步骤和催化剂 浓度、温度、催化剂 六、链式反应 链引发、链传递、链终止 重点习题：5(1,2)、6(1,2)、7(1,2)9、12、15、19 第二章 溶液和离子平衡 第一节 溶液浓度的表示方法 摩尔分数浓度、体积摩尔浓度、质量摩尔浓度及其换算 第二节 稀溶液的依数性 1、溶液的蒸气压下降： 2、溶液的沸点升高和凝固点降低 、 3、沸点高低比较： A2B 或AB2型强电解质溶液AB型强电解质溶液弱电解质溶液非电解质溶液 第三节 水溶液中的单相离子平衡 1、水的离解平衡 2、一元弱酸和弱碱的离解平衡 3、二元弱酸的离解平衡 相关计算按一元弱酸处理 4、同离子效应和缓冲溶液 缓冲溶液pH的计算、缓冲溶液配制： 第四节 难溶强电解质的多相离子平衡 1、溶度积常数 (AnBm)=cn(Am+)cm(Bn－) 2、溶度积与溶解度的关系 1：1型：S＝；1：2型： 3、溶度积规则 （1） J θ=，ΔG=0，系统处于沉淀—溶解平衡状态，溶液为饱和溶液。 （2）J θ，ΔG0，溶液过饱和，有沉淀析出，直到饱和。 （3） J θ，ΔG0，溶液未饱和，无沉淀析出；若体系中已有沉淀存在，沉淀将会溶解，直到饱和。 四、溶度积规则的应用 沉淀的生成和溶解、分步沉淀、沉淀转化 重点习题：8、9、11、12、16、18 第三章 电化学基础 第一节 原电池和电极电势 一、氧化还原反应的能量变化 ； 二、原电池的组成和电极反应 原电池符号、电极反应与电池反应 三、电极电势 能斯特方程： 四、电极电势的应用 1、判断原电池的正、负极，计算原电池的电动势 2、比较氧化剂和还原剂的相对强弱 3、判断氧化还原反应的方向：E0时，正向自发 4、判断氧化还原反应进行的程度： 或通过 和lnKθ＝－Δ/(RT) 第二节 电解 一、电解池与电解反应 阴阳极与正负极的关系 二、分解电压 实际分解电压与理论分解电压的关系 三、电极的极化和超电势 电极极化的结果：阳极电势升高，阴极电势降低 四、电解产物的一般规律 简单的会判断 第三节 金属的腐蚀与防止 1、化学腐蚀与电化学腐蚀 2、腐蚀过程阴、阳极反应（析氢、吸氧） 重点习题：8、9、10、11、12、15 第四章 原子结构与元素周期系 第一节 核外电子的运动状态 1、电子运动的特征：能量量子化、波粒二象性和统计性 2、电子运动状态的描述 四个量子数的物理意义、取值规则；轨道符号、形状 第二节 多电子原子中电子的分布和元素周期系 1、电子分布四原则、电子分布式（36号前） 2、元素周期系：周期、族、区 第三节 元素性质的周期性递变与原子结构的关系 元素的氧化数、原子半径、元素的电离能、元素的电