第一章第4节天然气的高压物性.ppt

T=273+t Psc=0.101325MPa Tsc=273+20℃ 六、天然气的粘度 1.定义 牛顿内摩擦定律 τxy—— 剪切应力,N/m2； ux—— 在施加剪切应力方向上的流体速度,m/s； ?ux/?y—— 在与x垂直的y方向上的速度ux梯度,1/s； μ—— 动力粘度,也称绝对粘度,Ns/m2(帕秒)。 运动粘度 ρ—— 气体的密度,kg/m3； μ—— 动力粘度,Pa﹒s； ν——运动粘度,m2/s。 动力粘度 绝对粘度 * * 第四节 天然气的高压物性 一、天然气的视相对分子量和相对密度 1. 天然气的视相对分子量(平均相对分子量) 标准状况下1摩尔天然气的质量。 定义： 根据Kay混合规则： Mi——天然气组分i的相对分子量,g/mol,或kg/kmol。 Mg—— 天然气的视相对分子量,g/mol,或kg/kmol； yi—— 天然气的组分i摩尔分数,小数； 2. 天然气的相对密度 定义： 在标准状态下,天然气密度与干燥空气密度的比值。 ρa—— 干燥空气的密度,kg/m3。 γg—— 天然气的相对密度； ρg—— 天然气的密度,kg/m3； Ma—— 干燥空气的摩尔质量,kg/mol。 Mg—— 天然气的摩尔质量,kg/mol； 二、天然气的临界参数 视临界参数为： Tci—— 天然气组分i的临界温度,(273+t)°K。 —— 天然气的视临界压力(绝),MPa； —— 天然气的视临界温度,(273+t)°K； yi—— 天然气组分i的摩尔分数； pci—— 天然气组分i的临界压力(绝),MPa； 2.Kay法则 1.实验方法 3. 经验公式方法 干气 湿气 含有CO2、N2和H2S气体： 1970年Thomas等人发表了二次方程式： 使用条件：H2S含量＜3%,N2含量5%,或非烃含量少于7%。 干气 湿气 表 1.3.2 天然气常见组分的主要物理化学性质 组分 分子式 相对分子质量 临界温度 (K) 临界压力 (MPa) 沸点℃ (0.101325MPa) 甲烷 CH 4 16.043 190.55 4.604 -161.52 乙烷 C 2 H 6 30.070 305.43 4.880 -88.58 丙烷 C 3 H 8 44.097 369.82 4.249 -42.07 丁烷 n-C 4 H 10 58.124 425.16 3.797 -0.49 异丁烷 i- C 4 H 10 58.124 408.13 3.648 -11.81 正戊烷 n-C 5 H 12 72.151 469.6 3.369 36.06 异戊烷 i- C 5 H 12 72.151 460.39 3.381 27.84 已烷 C 6 H 14 86.178 507.4 3.012 68.74 庚烷 C 7 H 16 100.205 540.2 2.736 98.42 氦 He 4.003 5.2 0.277 -268.93 氮 N 2 28.013 126.1 3.399 -195.80 氧 O 2 31.999 154.7 5.081 -182.962 氢 H 2 2.016 33.2 0.297 -252.87 二氧化碳 CO 2 44.010 304.14 7.382 -78.51 一氧化碳 CO 28.010 132.92 3.499 -191.49 硫化氢 H 2 S 34.076 373.5 9.005 -60.31 水汽 H 2 O 18.015 647.3 22.118 100.00 三、天然气的偏差因子方程 理想气体的假设条件： 1.气体分子无体积，是个质点； 2.气体分子间无作用力； 3.气体分子间是弹性碰撞； 理想气体状态方程： 天然气处于高温、高压状态多组分混合物，不是理想气体 偏差因子 偏差因子：一定温度和压力条件下，一定质量气体实际占有的体积与在相同条件下理想气体占有的体积之比。 实际气体的状态方程： Z1 实际气体较理想气体易压缩 Z1 实际气体较理想气体难压缩 Z＝1 实际气体成为理想气体 偏差因子Z的物理意义： 实际气体与理想气体的差别。 则： 若： p=0.101325MPa，T=Tsc=293KZ=1 ， 偏差因子Z的求取： (1)实验方法直接测定 缺点：测试过程冗长,测得的结果应用范围有限。 甲烷的偏差因子等温线 对应状态定律： 在相同的对应温度和对应压力下，所有的纯烃气体具有相同的压缩因子。 (2)SK图版法(Standing和Katz图版) 1941年 （Pottman和Carpenter函数表 1952年） 适用条件：组分间化学性质差异不大的混合气体。 p 、T―― 为油藏压力和